已经合成了一系列阳离子取代的2-苯基
苯并呋喃1-49,并且已经评估了它们对布鲁氏锥虫,恶性疟原虫和多形利什曼原虫的体外抗原生动物特性,以及对哺乳动物细胞的细胞毒性。八种药物显示出的抗锥虫活性与喷他op和美拉莫尔相当。26种化合物比喷他idine具有更高的活性,并且有7种药物显示出比
青蒿素对恶性疟原虫的活性更高。五个同类物对多诺尼乳杆菌的活性比喷他idine高。b。在7和/或2'-位引入甲氧基或羟基,得到对T. b具有高度选择性的衍
生物。Rhodesiense,恶性疟原虫和L. donovani。14种2-苯基
苯并呋喃在锥虫病的急性小鼠模型中表现出出色的体内功效,以4 x 5 mg / kg的剂量治愈了3/4或4/4的动物。以4 x 1 mg / kg施用的二m 1和二(N-异丙基)am 45的药效与美拉莫尔相当,分别提供3/4和2/4的治疗。