5-[(E)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethenyl]-1,2,3-trimethoxybenzene | 867273-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(E)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethenyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 867273-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 363.251
• InChiKey: KJBPYSBNPJXNJS-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethenyl]-1,2,3-trimethoxybenzene 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E,E)-3,5-bis{4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]benzyloxy}benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  具有分离的芪生色团的树枝状聚合物的制备和光化学

  摘要：

  除了模型化合物 4a 和 4b 之外，还制备了在核心和树枝外围具有反式二苯乙烯发色团的树枝状聚合物 11 和 14，并在溶液和纯薄膜中研究了它们的光化学。由于臂的柔韧性，在辐照时会形成分子内和分子间 CC 键。因此，代表小的低聚物的纳米颗粒的产生比刚性、交叉共轭的二苯乙烯树状大分子的交联更有可能。紫外和核磁共振光谱研究了溶液中的光反应，原子力显微镜研究了薄膜的转变。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500185
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄基膦酸二乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 5-[(E)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethenyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有分离的芪生色团的树枝状聚合物的制备和光化学

  摘要：

  除了模型化合物 4a 和 4b 之外，还制备了在核心和树枝外围具有反式二苯乙烯发色团的树枝状聚合物 11 和 14，并在溶液和纯薄膜中研究了它们的光化学。由于臂的柔韧性，在辐照时会形成分子内和分子间 CC 键。因此，代表小的低聚物的纳米颗粒的产生比刚性、交叉共轭的二苯乙烯树状大分子的交联更有可能。紫外和核磁共振光谱研究了溶液中的光反应，原子力显微镜研究了薄膜的转变。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500185

文献信息

• Dendrimers with peripheral stilbene chromophores
  作者：Shahid A. Soomro、Andrea Schulz、Herbert Meier

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.012

  日期：2006.8

  Two types of dendritic nanoparticles were prepared, which contain (E)-stilbene chromophores in the terminal positions of the dendrons. The compounds showed a highly efficient photoreactivity in the course of which statistical CC bond formations led to a crosslinking of the particles. Finally, all stilbene chromophores reacted and the typical (E)-stilbene absorption and fluorescence disappeared completely. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.