3-O-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methyl] 2-O-methyl bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate | 848655-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methyl] 2-O-methyl bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 848655-81-2
• 化学式: C₄₅H₃₆O₈
• 分子量: 704.776
• InChiKey: IBMHLNDPJRDLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  838.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methyl] 2-O-methyl bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内三重态能量转移在二苯酮和降冰片二烯标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物中进行光捕获和光异构化

  摘要：

  合成了一系列二苯甲酮 (BP) 和降冰片二烯 (NBD) 标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物 (Gn-NBD)，第 1-4 代，并检查了它们的光物理和光化学性质。外围 BP（供体）发色团的磷光被连接到焦点的 NBD（受体）基团有效淬灭。时间分辨光谱测量表明，由于 NBD 基团的接近，BP 发色团三重态的寿命缩短。BP 发色团的选择性激发导致 NBD 基团异构化为四环 (QC)。所有这些观察结果表明分子内三重态能量转移发生在 Gn-NBD 分子中。由于外围发色团数量的增加，这些分子的捕光能力随着代数的增加而增加。能量转移效率约为。1-4 代分别为 0.97、0.54、0.45 和 0.37，三重态-三重态能量转移的速率常数约为。10(6)-10(7) s(-1)，随着代数的增加不明显地减少。建议分子内三重态能量转移主要通过空间机制进行，涉及最近的供体（折叠回构象）和受体基团。

  DOI：

  10.1021/ja044800b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-O-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methyl] 2-O-methyl bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内三重态能量转移在二苯酮和降冰片二烯标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物中进行光捕获和光异构化

  摘要：

  合成了一系列二苯甲酮 (BP) 和降冰片二烯 (NBD) 标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物 (Gn-NBD)，第 1-4 代，并检查了它们的光物理和光化学性质。外围 BP（供体）发色团的磷光被连接到焦点的 NBD（受体）基团有效淬灭。时间分辨光谱测量表明，由于 NBD 基团的接近，BP 发色团三重态的寿命缩短。BP 发色团的选择性激发导致 NBD 基团异构化为四环 (QC)。所有这些观察结果表明分子内三重态能量转移发生在 Gn-NBD 分子中。由于外围发色团数量的增加，这些分子的捕光能力随着代数的增加而增加。能量转移效率约为。1-4 代分别为 0.97、0.54、0.45 和 0.37，三重态-三重态能量转移的速率常数约为。10(6)-10(7) s(-1)，随着代数的增加不明显地减少。建议分子内三重态能量转移主要通过空间机制进行，涉及最近的供体（折叠回构象）和受体基团。

  DOI：

  10.1021/ja044800b

文献信息

• Light-Harvesting and Photoisomerization in Benzophenone and Norbornadiene-Labeled Poly(aryl ether) Dendrimers via Intramolecular Triplet Energy Transfer
  作者：Jinping Chen、Shayu Li、Lu Zhang、Baining Liu、Yongbin Han、Guoqiang Yang、Yi Li

  DOI：10.1021/ja044800b

  日期：2005.2.1

  chromophore was efficiently quenched by the NBD (acceptor) group attached to the focal point. Time-resolved spectroscopic measurements indicated that the lifetime of the triplet state of the BP chromophore was shortened due to the proximity of the NBD group. Selective excitation of the BP chromophore resulted in isomerization of the NBD group to quadricyclane (QC). All of these observations suggest that

  合成了一系列二苯甲酮 (BP) 和降冰片二烯 (NBD) 标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物 (Gn-NBD)，第 1-4 代，并检查了它们的光物理和光化学性质。外围 BP（供体）发色团的磷光被连接到焦点的 NBD（受体）基团有效淬灭。时间分辨光谱测量表明，由于 NBD 基团的接近，BP 发色团三重态的寿命缩短。BP 发色团的选择性激发导致 NBD 基团异构化为四环 (QC)。所有这些观察结果表明分子内三重态能量转移发生在 Gn-NBD 分子中。由于外围发色团数量的增加，这些分子的捕光能力随着代数的增加而增加。能量转移效率约为。1-4 代分别为 0.97、0.54、0.45 和 0.37，三重态-三重态能量转移的速率常数约为。10(6)-10(7) s(-1)，随着代数的增加不明显地减少。建议分子内三重态能量转移主要通过空间机制进行，涉及最近的供体（折叠回构象）和受体基团。