1-(2-氟苯基)甲烷磺酰胺 | 919354-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: (2-fluorophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 919354-36-2
• 化学式: C₇H₈FNO₂S
• mdl: MFCD11987080
• 分子量: 189.21
• InChiKey: KCCPXPGXYVBAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)甲烷磺酰胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以25%的产率得到ethyl 5-cyano-6-[4-(([(2-fluorobenzyl)sulfonyl]amino)carbonyl)piperidin-1-yl]-2-(fluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4946

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氟氯苄 在 氨 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2-氟苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.007

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• New Pyridine Analogues VII 543
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080176827A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的吡啶类似物，其化学式为(I)，涉及制备这些化合物的工艺，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 2-AMINO-6-ALKYL SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS P2Y12 INHIBITORS 308<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR 2-AMINO-6-ALKYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE P2Y12
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010005385A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula ( I ) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula（I）的吡啶类似物，以及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Design, synthesis and evaluation of sulfonylurea-containing 4-phenoxyquinolines as highly selective c-Met kinase inhibitors
  作者：Xiang Nan、Yi-Fan Jiang、Hui-Jing Li、Jun-Hu Wang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.007

  日期：2019.7

  Deregulation of receptor tyrosine kinase c-Met has been reported in human cancers and is considered as an attractive target for small molecule drug discovery. In this study, a series of 4-phenoxyquinoline derivatives bearing sulfonylurea moiety were designed, synthesized and evaluated for their c-Met kinase inhibition and cytotoxicity against tested four cell lines in vitro. The pharmacological data

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。
• New Pyridine Analogues IX 519
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080171732A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。