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9,9-dihexyl-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
9,9-dihexyl-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde | 1221687-63-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-dihexyl-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1221687-63-3
化学式
C
31
H
42
OSi
mdl
——
分子量
458.759
InChiKey
HIRCSEBNUXRWTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.94
重原子数:
33.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde
950202-24-1
C
26
H
33
BrO
441.451
9,9-二己基-2,7-二溴代芴
2,7-dibromo-9,9-di-n-hexylfluorene
189367-54-2
C
25
H
32
Br
2
492.337
反应信息
作为反应物:
描述:
9,9-dihexyl-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以61%的产率得到7-ethynyl-9,9-dihexyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
用于生物成像的 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD)-含红色发光体共轭两亲性聚(乙二醇)-嵌段-聚(ε-己内酯)共聚物。
摘要:
含 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 的红色发光体与两亲性聚(乙二醇)-嵌段-聚(ε-己内酯)(PEG-b-PCL)共聚物化学共轭,形成两种新的荧光团共轭嵌段共聚物(P5 和 P7)。P5是含阳离子氨基的聚合物,而P7是中性聚合物。聚合物在水溶液中形成平均直径为 45 nm (P7) 和 78 nm (P5) 的胶束,使用动态光散射 (DLS) 和原子力显微镜 (AFM) 对其进行表征。使用小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 研究了胶束的细胞内化。由 P5 形成的胶束通过非特异性内吞过程被内吞到细胞质中,该过程受温度和钙离子的影响。从 P7 形成的胶束不能被内吞。P5 和 P7 之间细胞摄取的显着差异表明阳离子氨基对细胞内化有很强的影响,以增强内吞作用途径。3-(4,5-Dimethyl thiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT)
DOI:
10.1039/b922435c
作为产物:
描述:
9,9-二己基-2,7-二溴代芴
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 生成
9,9-dihexyl-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
一种自修复铂金属凝胶材料及其制备方法与 应用
摘要:
本发明公开了一种自修复铂金属凝胶及其制备方法和应用,属于自修复金属凝胶材料领域。一种自修复铂金属凝胶Pt‑4CHO,具有式Ⅰ的结构,通过对原料2,7‑二溴‑9H‑芴进行一系列的取代反应、sonogashira偶联反应、脱保护反应以及配位反应合成,并通过席夫碱反应将Pt‑4CHO的醛基转化为亚胺基合成模型分子Pt‑4imine,开展对模型分子Pt‑4imine的光物理、光限幅、自修复等性能系统研究,本发明制备的铂金属凝胶将光限幅材料与自修复凝胶以可逆共价键的形式结合起来,能够在溶液状态和凝胶状态下,对光限幅性能进行研究同时,具有良好的自修复性能、光学透明性、力学性能和光限幅性能,激光防护性能优异,而且由于激光在凝胶内的非线性散射,进一步提升了其激光防护性能。
公开号:
CN113666969B
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