6,7-二甲氧基-2-甲苯磺酰-2,3-二氢异喹啉-4(1H)-酮 | 71521-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-2-甲苯磺酰-2,3-二氢异喹啉-4(1H)-酮
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoquinolin-4-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-tosyl-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-one；6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoquinolin-4-one
• CAS: 71521-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: BEXYLAMADGVCFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2-甲苯磺酰-2,3-二氢异喹啉-4(1H)-酮 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 碳酸氢钠 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1 g of 6,7-dimethoxyisoquinolin-4-ol as a brown solid的产率得到4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and isoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些喹啉和异喹啉化合物，它们是PDE10抑制剂，以及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。本发明还涉及通过PDE10酶介导的疾病的治疗方法，例如肥胖症，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相障碍，强迫症等。

  公开号：

  US20070299067A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3,4-diol 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到6,7-二甲氧基-2-甲苯磺酰-2,3-二氢异喹啉-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  由三苯基膦-碘介导的α-羟基酰胺的羰基转座。四氢异喹啉-4-酮的新入口

  摘要：

  用三苯基膦-碘试剂将2-磺酰基-3-甲氧基-4-羟基-四氢异喹啉的羰基转位为四氢异喹啉-4-酮衍生物的开发提供了新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00535-8

文献信息

• Quinoline and isoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20070299067A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention is directed to certain quinoline and isoquinoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些喹啉和异喹啉化合物，它们是PDE10抑制剂，以及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。本发明还涉及通过PDE10酶介导的疾病的治疗方法，例如肥胖症，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相障碍，强迫症等。
• QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1996574A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET D'ISOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007103554A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention is directed to certain quinoline and isoquinoline compounds that are PDElO inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDElO enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
  [FR] La présente invention concerne certains dérivés de quinoline et d'isoquinoline qui sont des inhibiteurs de PDE10, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés de synthèse de tels composés. La présente invention concerne également des méthodes de traitement de maladies faisant intervenir l'enzyme PDE10, par exemple l'obésité, le diabète non insulinodépendant, la schizophrénie, les troubles bipolaires, les troubles obsessionnels compulsifs, etc.
• WO2007/103554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carbonyl transposition of α-hydroxyamidals mediated by triphenylphosphine-iodine. A new entry to tetrahydroisoquinolin-4-ones
  作者：Viviana L. Ponzo、Darío A. Bianchi、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00535-8

  日期：1998.5

  Carbonyl transposition of 2-sulfonyl-3-methoxy-4-hydroxy-tetrahydroisoquinolines with the triphenylphosphine-iodine reagent provides a new access to tetrahydroisoquinolin-4-one derivatives.

  用三苯基膦-碘试剂将2-磺酰基-3-甲氧基-4-羟基-四氢异喹啉的羰基转位为四氢异喹啉-4-酮衍生物的开发提供了新途径。