(5ξ)-androstane-3,17-dione | 846-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5ξ)-androstane-3,17-dione
• 英文别名: Androstan-3,17-dion；Androstandion-3H；Aetiocholandion；Androstane-3,17-dione, (5alpha)-；10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 846-46-8；1229-12-5；2942-88-3；2943-09-1；3986-81-0；4034-63-3；4069-05-0；5982-99-0；10085-16-2；72029-07-3；94991-77-2；102339-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• mdl: MFCD00065897
• 分子量: 288.43
• InChiKey: RAJWOBJTTGJROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触强酸和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥的地方。

制备方法与用途

用途

生化研究

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5ξ)-androstane-3,17-dione 在 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 以92%的产率得到Androst-1-en-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the Reactivity Profile of IBX by Ligand Complexation: Ambient Temperature Dehydrogenation of Aldehydes and Ketones to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<993::aid-anie993>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  (5S,10S,13S,14S)-3,3-Dimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(5ξ)-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  丙酮中分子碘催化O，O-缩醛和O，O-缩酮的高效化学选择性脱保护

  摘要：

  据报道，通过在丙酮中的分子碘（10mol％）催化的用于缩醛和缩酮的脱保护的极其方便的方法。该方案在中性条件下在几分钟内以优异的产率实现了无环或环状O，O-乙缩醛和O，O-缩酮的脱保护。在这些条件下，双键，羟基和乙酸酯基保持不变，并且高度酸敏感的呋喃基，叔丁基醚和酮肟保持完整。

  DOI：

  10.1021/jo0486239

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING BILE ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES BILIAIRES
  申请人：MEDYTOX INC

  公开号：WO2019024920A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure provides methods of preparing cholic acid, deoxycholic acid, or chenodeoxycholic acid, an ester thereof, or a pharmaceutically or cosmetically acceptable salt thereof, and novel and useful synthetic intermediates, for example, as described for methods 1, 1A, 1B, 2, 3, 3A, and 4. The method can start with a plant derived steroid as a starting material, such as dehydroepiandrosterone (DHEA) or Acetyl-dehydroepiandrosterone (Ac-DHEA). Also provided are pharmaceutical or cosmetic compositions and uses thereof, which comprise one or more of cholic acid, deoxycholic acid, or chenodeoxycholic acid, an ester thereof, or a pharmaceutically or cosmetically acceptable salt thereof, which is of high purity, for example, free of animal derived impurities.

  本公开提供了制备胆酸、去氧胆酸或烯醇去氧胆酸、其酯或药用或化妆品可接受的盐的方法，以及新颖且有用的合成中间体，例如，如方法1、1A、1B、2、3、3A和4所述。该方法可以以植物源类固醇作为起始物质开始，例如脱氢表雄酮（DHEA）或乙酰脱氢表雄酮（Ac-DHEA）。还提供了包含胆酸、去氧胆酸或烯醇去氧胆酸、其酯或药用或化妆品可接受的盐中的一种或多种的药用或化妆品组合物和用途，其具有高纯度，例如，不含动物来源杂质。
• METHOD AND KIT FOR SUPER-HIGH-SENSITIVITY MEASUREMENT OF PROTEIN AND NUCLEIC ACID, AND NOVEL ENZYME SUBSTRATE
  申请人：Ito, Etsuro

  公开号：EP2987866B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• ULTRA-HIGH-SENSITIVE ASSAY OF PROTEIN AND NUCLEIC ACID AND KIT, AND NOVEL ENZYME SUBSTRATE
  申请人：Ito Etsuro

  公开号：US20140017675A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Provided is a ultra-high-sensitivity assay in which the assay can be made on a commonly used assay apparatus such as an absorptiometer and a plate reader or with naked eyes. The high-sensitivity assay in which the assay can be made on a commonly used assay apparatus or with naked eyes can be provided by combining an enzyme cycling method using thio-NAD(P) as a coenzyme, a labeling enzyme and a substrate for the labeling enzyme optimally, and by amplifying thio-NAD(P)H, which is a signaling substance, exponentially and then quantifying the thio-NAD(P)H colorimetrically.
• US9851309B2
  申请人：——

  公开号：US9851309B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• Modulation of the Reactivity Profile of IBX by Ligand Complexation: Ambient Temperature Dehydrogenation of Aldehydes and Ketones to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：K. C. Nicolaou、Tamsyn Montagnon、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/1521-3773(20020315)41:6<993::aid-anie993>3.0.co;2-u

  日期：2002.3.15