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2,5-二苯基-3-氧代-4-羟基-2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物 | 54714-10-2

中文名称
2,5-二苯基-3-氧代-4-羟基-2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物
中文别名
4-羟基-2,5-二苯基-3-噻吩酮1,1-二氧化物;2,5-二苯基-4-羟基-3-氧-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物;2,5-二苯基-4-羟基-3-氧-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物,9
英文名称
4-hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophene-1,1-dioxide
英文别名
4-Hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophen-1,1-dioxid;4-hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide;4-hydroxy-2,5-diphenyl-3(2H)-thiophenone-1, 1-dioxide;2,5-Diphenyl-4-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide;4-hydroxy-1,1-dioxo-2,5-diphenylthiophen-3-one
2,5-二苯基-3-氧代-4-羟基-2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物化学式
CAS
54714-10-2
化学式
C16H12O4S
mdl
——
分子量
300.335
InChiKey
UIVWXNPUCAHAJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    238-240 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:75c1b7038c80c78950bee453db46ede4
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文献信息

  • [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3-3-DI-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2005080335A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    Compositions and methods for inhibiting translation using 3-(5-tert-Butyl-2-Hydroxy­phenyl)-3-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one and/or its derivatives are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using 3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-3-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one and/or its derivatives are described.
    提供了用于抑制翻译的组合物和方法,使用3-(5-叔丁基-2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮及/或其衍生物。描述了使用3-(5-叔丁基-2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮及/或其衍生物治疗(1)细胞增殖性疾病,(2)非增殖性、退行性疾病,(3)病毒感染和/或(4)与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
  • [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2014047437A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.
    提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗(1)细胞增殖性疾病,(2)非增殖性退行性疾病,(3)病毒感染和/或(4)与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
  • [EN] PNA MONOMER AND PRECURSOR<br/>[FR] MONOMERE ET PRECURSEUR PNA
    申请人:PANAGENE INC
    公开号:WO2003091231A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: (I) wherein E is nitrogen or C-R'; J is sulfur or oxygen; R', Rl, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, RS is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural a-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.
    该应用程序涉及通用式(I)的单体,用于制备PNA(肽核酸)寡聚体,并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法:(I)其中E为氮或C-R'; J为硫或氧; R',Rl,R2,R3,R4独立地为H,卤素,烷基,硝基,腈基,烷氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,苯基或卤代苯基,RS为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链; B为天然或非天然核碱基,其中当所述核碱基具有外环氨基功能时,所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定的保护基保护。
  • PNA monomer and precursor
    申请人:——
    公开号:US20030225252A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: 1 wherein E is nitrogen or C—R′; J is sulfur or oxygen; R′, R1, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, R5 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural &agr;-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.
    该应用程序涉及通式(I)的单体,用于制备PNA(肽核酸)寡聚体,并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法: 其中 E为氮或C—R′;J为硫或氧; R′、R1、R2、R3、R4独立地为H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、苯基或卤代苯基, R5为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链;以及 B为天然或非天然核碱基,其中当所述核碱基具有外环氨基功能时,所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定的保护基保护。
  • Cyclic esters of 3,4-dihydroxy-thiophene-1,1-dioxide compounds and
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04122090A1
    公开(公告)日:1978-10-24
    Cyclic esters of 3,4-dihydroxy-thiophene-1,1-dioxide and of the corresponding cyclopentadienone compound, and their manufacture. The compounds can be used as "solid forms" of phosgene, thiophosgene or oxalyl chloride, or as acyl transfer agents.
    3,4-二羟基噻吩-1,1-二氧化物的环酯和相应的环戊二烯酮化合物,以及它们的制备。这些化合物可以用作光气、硫代光气或草酸二氯酰的“固态形式”,或者用作酰基转移剂。
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