N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-di(4-n-octyl-phenyl)-amino-perylene-3,4-dicarboximide | 937042-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-di(4-n-octyl-phenyl)-amino-perylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 16-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-(4-octyl-N-(4-octylphenyl)anilino)-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione
• CAS: 937042-85-8
• 化学式: C₆₂H₆₈N₂O₂
• 分子量: 873.234
• InChiKey: LRKWOGTTZRAAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-di(4-n-octyl-phenyl)-amino-perylene-3,4-dicarboximide 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到9-di(4-n-octyl-phenyl)-amino-perylene-3,4-dicarboxy anhydride
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代苝衍生物的自组装、动力学和相变动力学

  摘要：

  通过 X 射线散射、量热法和位点特定的固态 NMR 技术，在一系列二苯胺官能化苝单酰亚胺 (PMI) 中研究了烷基链取代对相形成和核心动力学的作用。此外，与分子的供体-受体特征相关的强偶极子允许使用介电光谱研究动力学。自组装仅在具有支链烷基链的 PMI 中显示出有序相。该阶段包括分子扭曲角为 60 度的螺旋状分子堆叠。固态核磁共振的结果进一步指出了分子内氢键在稳定有序相内的柱内填料方面的重要性。而且，正如动态有序参数的值和偶极弛豫强度的降低所揭示的那样，核心动力学被冻结。从各向同性相到有序相的相变动力学通过成核和生长机制进行，并且速率受成核势垒支配。在各向同性相内，核心动力学显示出强烈的温度依赖性，其速率取决于烷基链中亚甲基单元的数量。

  DOI：

  10.1021/ja102150g
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二辛基二苯胺 、 N-(2,6-diisopropylphen-yl)-9-bromo-perylene-3,4-dicarboximide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-di(4-n-octyl-phenyl)-amino-perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代苝衍生物的自组装、动力学和相变动力学

  摘要：

  通过 X 射线散射、量热法和位点特定的固态 NMR 技术，在一系列二苯胺官能化苝单酰亚胺 (PMI) 中研究了烷基链取代对相形成和核心动力学的作用。此外，与分子的供体-受体特征相关的强偶极子允许使用介电光谱研究动力学。自组装仅在具有支链烷基链的 PMI 中显示出有序相。该阶段包括分子扭曲角为 60 度的螺旋状分子堆叠。固态核磁共振的结果进一步指出了分子内氢键在稳定有序相内的柱内填料方面的重要性。而且，正如动态有序参数的值和偶极弛豫强度的降低所揭示的那样，核心动力学被冻结。从各向同性相到有序相的相变动力学通过成核和生长机制进行，并且速率受成核势垒支配。在各向同性相内，核心动力学显示出强烈的温度依赖性，其速率取决于烷基链中亚甲基单元的数量。

  DOI：

  10.1021/ja102150g

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• VERWENDUNG VON RYLENDERIVATEN ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951842A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• USE OF RYLENE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITIZERS IN SOLAR CELLS
  申请人：PSCHIRER Neil Gregory

  公开号：US20120283432A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z—R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.
• US8231809B2
  申请人：——

  公开号：US8231809B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8501046B2
  申请人：——

  公开号：US8501046B2

  公开（公告）日：2013-08-06