1-methyl-2-methylthio-3-(1-ethoxyethoxy)pyrrole | 325828-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-2-methylthio-3-(1-ethoxyethoxy)pyrrole
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethoxy)-1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrrole；1-methyl-3-(1-ethoxyethoxy)-2-(methylthio)pyrrole；3-(1-ethoxyethoxy)-1-ethyl-2-(methylsulfanyl)pyrrole；3-(1-Ethoxyethoxy)-1-methyl-2-(methylthio)pyrrole；3-(1-ethoxyethoxy)-1-methyl-2-methylsulfanylpyrrole
• CAS: 325828-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: YFOKHQQMHYNWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-methylthio-3-(1-ethoxyethoxy)pyrrole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-hydroxy-1-methyl-2-(methylthio)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  烯属化合物和异硫氰酸酯是杂环合成中的关键组成单元

  摘要：

  锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应，R'N=C=S，在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐，C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化，然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成，

  DOI：

  10.1055/s-2004-816005
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Ethoxy-ethoxy)-N-methyl-buta-2,3-dienimidothioic acid 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-2-methylthio-3-(1-ethoxyethoxy)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  烯属化合物和异硫氰酸酯是杂环合成中的关键组成单元

  摘要：

  锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应，R'N=C=S，在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐，C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化，然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成，

  DOI：

  10.1055/s-2004-816005

文献信息

• Synthesis of 3-hydroxy-1-methyl-2-(methylthio) pyrrole from methyl isothiocyanate and prop-2-yn-1-ol
  作者：L. Brandsma、N. A. Nedolya、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/bf02495172

  日期：2000.9

  A methylated adduct of lithiated 1-(1-ethoxyethoxy)allene and methyl isothiocyanate undergoes intramolecular cyclization in the presence of CuBr to give 3-(1-ethoxyethoxy)-1-methyl-2-(methylthio)pyrrole. The methanolysis of the latter affords 3-hydroxy-1-methyl-2(methylthio)pyrrole.
• Development of a new approach to generation of dihydropyridine ring: First representative of 2-alkylsulfanyl-5,6-dihydropyridin-3(4H)-ones
  作者：N. A. Nedolya、S. V. Tolmachev、L. Brandsma

  DOI：10.1134/s1070428007030311

  日期：2007.3
• First example of 2,3-dihydropyridines aromatization through hemiacetal elimination
  作者：O. A. Tarasova、N. A. Nedolya、A. I. Albanov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070428015050279

  日期：2015.5