1,4-二-环己-1-烯基-苯 | 1837-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二-环己-1-烯基-苯
• 英文名称: 1,4-di-cyclohex-1-enyl-benzene
• 英文别名: 1,4-Di-cyclohex-1-enyl-benzol；1,4-Dicyclohexenyl-benzol；1,4-Bis(cyclohexen-1-yl)benzene；1,4-di(cyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 1837-03-2
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: TYHYDDIOTJKBMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  256-257 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二-环己-1-烯基-苯 在 碘化铵 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85 %的产率得到2-氟联苯
  参考文献：
  名称：

  环烃通过硫醚消除反应芳构化

  摘要：

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03279e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(1-环己烯-1-基)苯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 1,4-二-环己-1-烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  Chang; Shieh, Journal of the Chinese Chemical Society, 1954, vol. 1, p. 64,67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Braun; Irmisch; Nelles, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1471,1474
  作者：v. Braun、Irmisch、Nelles

  DOI：——

  日期：——
• Chang; Shieh, Journal of the Chinese Chemical Society, 1954, vol. <II> 1, p. 64,67
  作者：Chang、Shieh

  DOI：——

  日期：——
• Aromatization of cyclic hydrocarbons <i>via</i> thioether elimination reaction
  作者：Yang Liu、Yingqi Feng、Jinli Nie、Sijie Xie、Xin Pen、Huanliang Hong、Xiuwen Chen、Lu Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d3cc03279e

  日期：——

  Herein, the diversity-oriented aromatization of cyclic hydrocarbons via potassium ethyl xanthogenate (EtOCS2K)/NH4I-mediated methylthiyl radical addition and thioether elimination was investigated under transition-metal-free conditions. The methylthiyl radical species were generated in situ via the NH4I-mediated decomposition of DMSO following which EtOCS2K promoted the breaking of carbon–sulfur bonds

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。