(3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methanol | 844683-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: 3,3',5-trifluorobenzhydrol；(3,5-difluorophenyl)-(3-fluorophenyl)methanol
• CAS: 844683-66-5
• 化学式: C₁₃H₉F₃O
• 分子量: 238.209
• InChiKey: OUUBIKXMNXKTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methanol 在 oxonium 作用下， 生成 (3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methylium
  参考文献：
  名称：

  气相中氢化硅烷的动力学水合度。

  摘要：

  在此，描述了一系列硅烷氢化物的动力学水合的气相研究。由于在许多过程中，包括有机合成，光电催化和氢活化在内的许多过程中，氢化物反应都非常重要，因此了解水合性非常重要。我们发现气相中的水合趋势与溶液中的水合趋势不同，从而揭示了溶剂的作用。计算和进一步的实验，包括H / D研究，被用来研究反应物的反应性和结构。这些研究也代表了在没有溶剂的情况下系统地了解亲核性和亲电性的第一步。

  DOI：

  10.1039/c9sc02118c
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5-trifluorobenzhydryl tosylate 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟代二苯甲基衍生物的溶剂分解动力学：用于开发综合核偏度量表的参考电离

  摘要：

  制备了一系列间氟取代的二苯甲基氯化物、溴化物、甲磺酸盐和甲苯磺酸盐 1-X 至 5-X，并在各种溶剂中进行溶剂分解反应。发现观察到的一阶速率常数 ks (25 °C) 遵循相关方程 log ks (25 °C) = sf (N f + E f )，这使我们能够确定这些不稳定的电离参数 E f二苯甲基阳离子和一系列离去基团/溶剂组合的离核参数 N f , sf 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901400

文献信息

• Ion-Pairing of Phosphonium Salts in Solution: CH⋅⋅⋅Halogen and CH⋅⋅⋅π Hydrogen Bonds
  作者：Johannes Ammer、Christoph Nolte、Konstantin Karaghiosoff、Sebastian Thallmair、Peter Mayer、Regina de Vivie-Riedle、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201204561

  日期：2013.10.18

  concentration dependence of the 1H NMR chemical shifts allowed us to determine the dissociation constants of the phosphonium salts in CD2Cl2 solution. The cation–anion interactions increase with the acidity of the C(α)H protons and the basicity of the anion. The existence of CH⋅⋅⋅X− hydrogen bonds between the cations and anions is confirmed by quantum chemical calculations of the ion pair structures, as well

  该1角作为C 1 H NMR化学位移（α） ħ芳甲基三苯基鏻离子，CD的质子2氯2溶液强烈地依赖于对阴离子X - 。对于二苯甲基衍生物pH值值2 CH  PPH 3 +  X - ，例如，范围从δ ħ = 8.25（X - =氯- ）在6.23（X - = BF 4 - ），以5.72 ppm的（X - = BPH 4 −）。类似的，尽管观察到抗衡离子诱导的变化较弱。所有芳基的邻质子。浓度依赖性的NMR研究显示，大位移从质子的由阴离子去屏蔽，它在顺序减少导致氯- >溴- »BF 4 - >的SbF 6 - 。对于体积较小的衍生物的PhCH 2  PPH 3 +  X - ，我们还求c  ℃之间H⋅⋅⋅Ph相互作用（α） H和苯基的BPH的4 -阴离子，其导致高磁场NMR的化学位移C（α）H质子 这些相互作用也可以在（p -CF 3 -C 6 ħ 4）CH 2  PPH 3 +
• QUINUCLIDINE CARBONATE SALTS AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US20100035922A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Quinuclidine carbonate derivatives act as muscarinic receptor antagonists and are effective for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  奎奴克啶碳酸盐衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂，对预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病有效。
• Quinuclidine carbonate salts and medicinal composition thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08039483B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Quinuclidine carbonate derivatives act as muscarinic receptor antagonists and are effective for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  喹诺啡啶碳酸盐衍生物作为肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂，对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有效的。
• QUINUCLIDINE CARBONATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2313404B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8039483B2
  申请人：——

  公开号：US8039483B2

  公开（公告）日：2011-10-18