16β-methyl-estr-4-ene-3,17-dione | 7362-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-methyl-estr-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 16β-Methyl-oestr-4-en-3,17-dion；(8R,9S,10R,13S,14S,16S)-13,16-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 7362-54-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: DHAJHOMGLJBVLI-MIQSGAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 四氢呋喃 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 异戊醇 、 氨 、 盐酸二甲胺 、 lithium 、 丙酮 作用下， 生成 16β-methyl-estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Kincl; Garcia, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 595,600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for making estra-4,9(10)-diene steroids
  申请人：——

  公开号：US20030004333A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A novel process for making estra-4,9(10)-diene-3,17-dione steroids from readily available 19-nor-androst-4-ene-3-one steroids by a straightforward three-step process. Products of this process are important intermediates in the preparation of biologically active substances.

  一种新型工艺，通过简单的三步过程从易得的19-去甲雄烷-4-烯-3-酮类固醇制备出雌甾-4,9（10）-二烯-3,17-二酮类固醇。该过程的产物是制备生物活性物质的重要中间体。
• US6812358B2
  申请人：——

  公开号：US6812358B2

  公开（公告）日：2004-11-02