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17β-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
17β-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene | 112648-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
英文别名
3-Methoxy-N-[2-(2'-pyridinyl)ethyl]estra-1,3,5(10)-trien-17β-amine;(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-amine
CAS
112648-20-1
化学式
C
26
H
34
N
2
O
mdl
——
分子量
390.569
InChiKey
PCVQCVJALWRYAO-JMTTVTNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
538.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
34.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲氧基雌酮
estrone 3-methyl ether
1624-62-0
C
19
H
24
O
2
284.398
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17β-N,N-bis-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
290311-49-8
C
33
H
41
N
3
O
495.708
反应信息
作为反应物:
描述:
17β-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
三乙胺
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
17β-N,N-bis-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
参考文献:
名称:
的合成Ñ,ñ -双[2-(2-吡啶基)乙基]氨基类固醇和相关化合物打算作为铜离子手性配体
摘要:
具有N,N-双[2-(2-吡啶基)乙基]氨基结构(RPY2)的化合物对于铜(I)离子是有用的三齿配体,它可以结合并激活大气中的氧气。对于非对映选择性和对映选择性氧化反应,迄今未知的具有三脚架结构的手性配体是从同手性类固醇开始合成的。伯类固醇胺和氨基醇向2-乙烯基吡啶的双迈克尔加成反应不是很成功。然而,在大多数情况下,可以通过该方法获得具有N- [2-(2-吡啶基)乙基]氨基甾类结构的同手性双齿配体。新路线(用2-吡啶基乙酸接着BH 3酰化二齿配体)·描述了在空间位阻位置也将THF还原或类固醇酮的还原胺化,酰化和硼烷还原)成所需的三齿RPY2。在最后的反应顺序中,也可以得到“混合的”三齿配体。简要讨论了铜与这些配体的络合和氧活化作用。
DOI:
10.1016/s0957-4166(00)00168-3
作为产物:
描述:
3-甲氧基雌酮
在 sodium tetrahydroborate 、
原甲酸三甲酯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
17β-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
参考文献:
名称:
的合成Ñ,ñ -双[2-(2-吡啶基)乙基]氨基类固醇和相关化合物打算作为铜离子手性配体
摘要:
具有N,N-双[2-(2-吡啶基)乙基]氨基结构(RPY2)的化合物对于铜(I)离子是有用的三齿配体,它可以结合并激活大气中的氧气。对于非对映选择性和对映选择性氧化反应,迄今未知的具有三脚架结构的手性配体是从同手性类固醇开始合成的。伯类固醇胺和氨基醇向2-乙烯基吡啶的双迈克尔加成反应不是很成功。然而,在大多数情况下,可以通过该方法获得具有N- [2-(2-吡啶基)乙基]氨基甾类结构的同手性双齿配体。新路线(用2-吡啶基乙酸接着BH 3酰化二齿配体)·描述了在空间位阻位置也将THF还原或类固醇酮的还原胺化,酰化和硼烷还原)成所需的三齿RPY2。在最后的反应顺序中,也可以得到“混合的”三齿配体。简要讨论了铜与这些配体的络合和氧活化作用。
DOI:
10.1016/s0957-4166(00)00168-3
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文献信息
CYCLIC HYDROCARBONS WITH AN AMINOALKYL SIDECHAIN
申请人:
THE UPJOHN COMPANY
公开号:
EP0243449A1
公开(公告)日:
1987-11-04
US4917826A
申请人:
——
公开号:
US4917826A
公开(公告)日:
1990-04-17
US5145874A
申请人:
——
公开号:
US5145874A
公开(公告)日:
1992-09-08
US5187299A
申请人:
——
公开号:
US5187299A
公开(公告)日:
1993-02-16
US5196542A
申请人:
——
公开号:
US5196542A
公开(公告)日:
1993-03-23
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