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6,7-dibromo-1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene | 175599-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dibromo-1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene
英文别名
4,5-Dibromo-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene;4,5-dibromo-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
6,7-dibromo-1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene化学式
CAS
175599-54-9
化学式
C12H10Br2O3
mdl
——
分子量
362.018
InChiKey
KVVLJCQQEIOKLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dibromo-1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalenesodium methylate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 186.0h, 生成 2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-4,9-dimethoxy-1H-5,8-epoxy-benzisoindole
    参考文献:
    名称:
    镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物:合成和表征。
    摘要:
    由二亚氨基异吲哚9a-d,二氨基吡啶10a,d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲(半卟啉)镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在,讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/cber.19961290220
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃1,2,4,5-四溴-3,6-二甲氧基苯正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到6,7-dibromo-1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物:合成和表征。
    摘要:
    由二亚氨基异吲哚9a-d,二氨基吡啶10a,d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲(半卟啉)镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在,讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/cber.19961290220
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文献信息

  • Nickel Hemiporphyrazines as Bisdienes and Bisdienophiles: Synthesis and Characterization
    作者:Michael Rack、Bernd Hauschel、Michael Hanack
    DOI:10.1002/cber.19961290220
    日期:1996.2
    The bisdienophilic (hemiporphyrazinato)nickel complexes 1a-d bearing various alkoxy groups were synthesized from diiminoisoindoles 9a-d, diaminopyridines 10a, d, and nickel acetate. Reaction of 1a-d with an excess of pentaene 3 delivered the macrocyclic bisdienes 2a-d. The hemiporphyrezines were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The NMR spectra of the 1,6,16,21-tetrabutoxy-substituted
    由二亚氨基异吲哚9a-d,二氨基吡啶10a,d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲(半卟啉)镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在,讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。
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