1-phenyl-3,4-dimethyl-3-phospholene methiodide | 58612-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,4-dimethyl-3-phospholene methiodide
• 英文别名: 1,3,4-trimethyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium; iodide；1.3.4-Trimethyl-1-phenyl-Δ³-phospholinium-jodid
• CAS: 58612-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₈P*I
• 分子量: 332.164
• InChiKey: ROLGPFFDDWISIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,4-dimethyl-3-phospholene methiodide 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(2,3-Dimethyl-but-2-enyl)-methyl-phosphinoyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mathey,F.; Muller,G., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 2486 - 2490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-phenyl-3-phospholene 1-oxide 在 苯硅烷 作用下， 生成 1-phenyl-3,4-dimethyl-3-phospholene methiodide
  参考文献：
  名称：

  Fritzsche,H. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1988 - 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction—complexation des sulfures de phospholenes fonctionnels par le nickelocene; illustration d'une nouvelle synthese des phosphines fonctionnelles
  作者：François Mathey、Gerard Sennyey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91973-9

  日期：1976.1

  Ester, ketone and alcohol functions do not interfere with the nickelocene reduction—complexation process converting phosphine sulfides (LS) into πC5H5Ni(I)L nickel complexes in the presence of allyl iodide. This fact allows the synthesis of phospholene complexes bearing such functions. These complexes are decomposed and the corresponding phosphines recovered by reaction with sodium cyanide in methanol.

  酯，酮和醇官能团不与二茂镍还原络合过程转换膦硫化物（LS）成πC干涉5 ħ 5的Ni（I）L-镍配合物在烯丙基碘的存在。这一事实允许合成具有这种功能的磷烯络合物。这些配合物分解，并通过与氰化钠在甲醇中的反应回收相应的膦。
• Evidence for pentaalkylphosphorane intermediates in the reaction of dienes at the bridging phosphorus in P-methylphosphole dimers
  作者：Kenneth C. Caster、Louis D. Quin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94213-8

  日期：1983.1

  greatly increased when the dimes are heated in the presence of 1,3-dienes. The major products are 3-phospholenes and 3a, 7a-dihydrophosphindoles, formed in retrocycloaddition of the P(V) adduct of the diene and the phosphine.

  当在1，3-二烯的存在下加热二聚体时，P-甲基磷酸二聚体的7-膦基降冰片烯部分中的磷原子的损失速率大大增加。主要产物是在二烯和膦的P（V）加成物的反式加成中形成的3-膦烯和3a，7a-二氢磷吲哚。