(8S,13S,14S)-14-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,12,13,14,15,16-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 17908-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,13S,14S)-14-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,12,13,14,15,16-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydro-14β-hydroxy-8a-isooestronmethylether；3-Methoxy-14β-hydroxy-17-oxo-8α-oestratetraen-1,3,5(10),9(11)；8alpha,14beta-Estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one, 14-hydroxy-3-methoxy-；(8S,13S,14S)-14-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,12,15,16-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 17908-45-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: SKELZQLNWFNBFC-UHOSZYNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethenyl-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-萘酚 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 437.0h， 生成 (8S,13S,14S)-14-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,12,13,14,15,16-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Torgov环化：（+）-Estrone的简明全合成

  摘要：

  描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于（+）-雌酮的非常短的合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201404909

文献信息

• Catalytic Asymmetric Torgov Cyclization: A Concise Total Synthesis of (+)-Estrone
  作者：Sébastien Prévost、Nathalie Dupré、Markus Leutzsch、Qinggang Wang、Vijay Wakchaure、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201404909

  日期：2014.8.11

  dinitro‐substituted disulfonimide, is described. The reaction delivers the Torgov diene and various analogues with excellent yields and enantioselectivity. This method was applied in a very short synthesis of (+)‐estrone.

  描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于（+）-雌酮的非常短的合成中。