12,16-bis(bromomethyl)<10>paracyclophane | 107171-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 12,16-bis(bromomethyl)<10>paracyclophane
• 英文别名: 12,16-bis(bromomethyl)[10]paracyclophane；13,16-bis(bromomethyl)bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene
• CAS: 107171-09-5
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₂
• 分子量: 402.212
• InChiKey: HNDCOKVFVOYZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,16-bis(bromomethyl)<10>paracyclophane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 12,16-bis(mercaptomethyl)<10>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Photodimerization of benzenes in strained dihetera[3.3]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87590-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-1,4-二甲基苯 在 Raney Ni (W-2) 、 过氧化苯甲酰 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 50.0~630.0 ℃ 、9.33 Pa 条件下， 反应 18.58h， 生成 12,16-bis(bromomethyl)<10>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Photodimerization of benzenes in strained dihetera[3.3]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87590-6

文献信息

• HIGUCHI, HIROYUKI;KOBAYASHI, EIJI;SAKATA, YOSHITERU;MISUMI, SOICHI, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1731-1739
  作者：HIGUCHI, HIROYUKI、KOBAYASHI, EIJI、SAKATA, YOSHITERU、MISUMI, SOICHI

  DOI：——

  日期：——