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2-(乙硫基)-6-甲基嘧啶-4-胺 | 100910-97-2

中文名称
2-(乙硫基)-6-甲基嘧啶-4-胺
中文别名
——
英文名称
2-(ethylthio)-6-methylpyrimidin-4-amine
英文别名
2-ethylsulfanyl-6-methyl-pyrimidin-4-ylamine;2-Aethylmercapto-6-methyl-pyrimidin-4-ylamin;6-Amino-2-aethylmercapto-4-methyl-pyrimidin;2-Ethylsulfanyl-6-methylpyrimidin-4-amine
2-(乙硫基)-6-甲基嘧啶-4-胺化学式
CAS
100910-97-2
化学式
C7H11N3S
mdl
MFCD20542555
分子量
169.25
InChiKey
CORPVZUJJFZQFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-116 °C
  • 沸点:
    330.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Method for the Reductive Scission of Heterocyclic Thioethers
    作者:Thomas H. Graham、Wensheng Liu、Dong-Ming Shen
    DOI:10.1021/ol2026813
    日期:2011.12.2
    substituent at the 2-position relative to a ring heteroatom. The convenient and straightforward method is demonstrated with reactants which are not compatible with the standard Raney nickel conditions such as sulfides, sulfones, and thiophenes. In addition, benzyl esters, benzyl amides, and benzyl carbamates are tolerated by the reductive reaction conditions.
    本发明描述了一种温和的,化学选择性的并且通常是高产率的用于还原性切割杂环硫醚的方法。合适的杂环在相对于环杂原子的2-位具有硫醚取代基。用与标准阮内镍条件不兼容的反应物(例如硫化物,砜和噻吩)证明了这种方便,直接的方法。另外,还原反应条件容许苄基酯,苄基酰胺和氨基甲酸苄酯。
  • Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines
    作者:James M. Sprague、L. W. Kissinger、Robert M. Lincoln
    DOI:10.1021/ja01856a046
    日期:1941.11
  • Researches on Pyrimidines. CLVIII. The Oxidation of Mercaptopyrimidines with Chlorine Water
    作者:Treat B. Johnson、James M. Sprague
    DOI:10.1021/ja01274a029
    日期:1938.7
  • Polonovski; Pesson; Schmitt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 392,394
    作者:Polonovski、Pesson、Schmitt
    DOI:——
    日期:——
  • Johns, American Chemical Journal, 1908, vol. 40, p. 351
    作者:Johns
    DOI:——
    日期:——
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