Okikxsnpmasnmw-uhfffaoysa- | 154534-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Okikxsnpmasnmw-uhfffaoysa-
• 英文别名: 3-(benzotriazol-1-yl)-N,2-dimethyl-4-phenylbutanamide
• CAS: 154534-58-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O
• 分子量: 308.383
• InChiKey: OKIKXSNPMASNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Okikxsnpmasnmw-uhfffaoysa- 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(E)-N,2-dimethyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺的β-锂化。β-取代的α，β-不饱和酰胺的合成†

  摘要：

  N-甲基-2-甲基-3-（苯并三唑-1-基）丙酰胺在用丁基锂处理时形成二价阴离子，在用烷基和苄基卤化物，醛和酮处理时可得到单取代的产物。用乙酸乙酯p -toluate，形成内酰胺。烷基化的衍生物在碱存在下消除苯并三唑，得到三取代的α，β-不饱和酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300515
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲基丙烯酰胺 在 正丁基锂 作用下， 反应 145.0h， 生成 Okikxsnpmasnmw-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺的β-锂化。β-取代的α，β-不饱和酰胺的合成†

  摘要：

  N-甲基-2-甲基-3-（苯并三唑-1-基）丙酰胺在用丁基锂处理时形成二价阴离子，在用烷基和苄基卤化物，醛和酮处理时可得到单取代的产物。用乙酸乙酯p -toluate，形成内酰胺。烷基化的衍生物在碱存在下消除苯并三唑，得到三取代的α，β-不饱和酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300515

文献信息

• β-lithiations of carboxamides. Synthesis of β-substituted-α,β-unsaturated amides
  作者：Alan R. Katritzky、Maria Szajda、Jamshed N. Lam

  DOI：10.1002/jhet.5570300515

  日期：1993.10

  aldehydes and ketones affords monosubstituted products; with ethyl p-toluate, a lactam is formed. The alkylated derivatives eliminate benzotriazole in the presence of base to afford trisubstituted α,β-unsaturated amides.

  N-甲基-2-甲基-3-（苯并三唑-1-基）丙酰胺在用丁基锂处理时形成二价阴离子，在用烷基和苄基卤化物，醛和酮处理时可得到单取代的产物。用乙酸乙酯p -toluate，形成内酰胺。烷基化的衍生物在碱存在下消除苯并三唑，得到三取代的α，β-不饱和酰胺。