2-(4-氟苯胺基)吡啶-3-碳酰肼 | 918907-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯胺基)吡啶-3-碳酰肼
• 英文名称: 2-(4-fluoroanilino)-3-pyridinecarbohydrazide
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)amino]nicotinohydrazide；2-(4-Fluoroanilino)pyridine-3-carbohydrazide；2-(4-fluoroanilino)pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 918907-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₄O
• 分子量: 246.244
• InChiKey: JQFQLHDXEDLBGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯胺基)吡啶-3-碳酰肼 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2-[(5-{2-[(4-fluorophenyl)amino]pyridin-3-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s1070428024050154

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428024050154
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-氟苯胺基)吡啶-3-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型的2-苯胺基取代的烟酰基芳基磺酰肼的合成作为潜在的抗癌药和抗菌剂。

  摘要：

  合成了一系列N'-1- [2-苯胺基-3-吡啶基]羰基-1-苯磺酰肼衍生物（7a-i），其中五种由美国国家癌症研究所（NCI）筛选并进行了体外评估抗癌活性。被研究的化合物7d，7f和7g中的三个在主要试验中表现出显着的抗癌活性，并针对60种人类肿瘤细胞系进行了进一步测试。化合物7g在白血病，黑色素瘤，肺癌，结肠癌，肾癌和乳腺癌细胞中显示50％的生长抑制活性，GI（50）值为3.2-9.6 microM。还评估了合成的化合物（7a-i）对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。与标准药物相比，这些化合物中的大多数显示出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.027

文献信息

• Synthesis of a new class of 2-anilino substituted nicotinyl arylsulfonylhydrazides as potential anticancer and antibacterial agents
  作者：Ahmed Kamal、M. Naseer A. Khan、K. Srinivasa Reddy、K. Rohini

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.027

  日期：2007.1

  activity in leukaemia, melanoma, lung cancer, colon cancer, renal cancer and breast cancer cells with GI(50) value of 3.2-9.6 microM. The synthesized compounds (7a-i) were also evaluated for their antibacterial activity against various Gram-positive and Gram-negative strains of bacteria. Most of these compounds showed better inhibitory activity in comparison to the standard drugs.

  合成了一系列N'-1- [2-苯胺基-3-吡啶基]羰基-1-苯磺酰肼衍生物（7a-i），其中五种由美国国家癌症研究所（NCI）筛选并进行了体外评估抗癌活性。被研究的化合物7d，7f和7g中的三个在主要试验中表现出显着的抗癌活性，并针对60种人类肿瘤细胞系进行了进一步测试。化合物7g在白血病，黑色素瘤，肺癌，结肠癌，肾癌和乳腺癌细胞中显示50％的生长抑制活性，GI（50）值为3.2-9.6 microM。还评估了合成的化合物（7a-i）对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。与标准药物相比，这些化合物中的大多数显示出更好的抑制活性。
• 10.1134/s1070428024050154
  作者：Das, Vishwa B.、Poojary, Boja、Kamat, Vinuta、Sharma, Ankita、Chowdhury, Rajdeep、Hamzad, Shanavaz

  DOI：10.1134/s1070428024050154

  日期：——