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2-丁基-6-硝基苯并[d]恶唑 | 886360-96-9

中文名称
2-丁基-6-硝基苯并[d]恶唑
中文别名
——
英文名称
2-butyl-6-nitrobenzo[d]oxazole
英文别名
2-butyl-6-nitrobenzoxazole;2-Butyl-6-nitro-1,3-benzoxazole
2-丁基-6-硝基苯并[d]恶唑化学式
CAS
886360-96-9
化学式
C11H12N2O3
mdl
MFCD05663809
分子量
220.228
InChiKey
ZEVHKNJYRVOCBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    19-20°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁基-6-硝基苯并[d]恶唑吡啶盐酸铁粉potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 N-(2-butylbenzo[d]oxazol-6-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VAP-1
    [FR] INHIBITEURS DE VAP-1
    摘要:
    公开号:
    WO2020069330A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-硝基苯酚 以96 %的产率得到2-丁基-6-硝基苯并[d]恶唑
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF VAP-1
    摘要:
    Provided herein are compounds and methods of use thereof for the modulation of VAP-1 activity.
    公开号:
    US20230295140A1
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文献信息

  • Synergistic Catalysis: Enantioselective Addition of Alkylbenzoxazoles to Enals
    作者:Marta Meazza、Victor Ceban、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Ramon Rios
    DOI:10.1002/chem.201404565
    日期:2014.12.15
    A novel catalytic enantioselective methodology based on synergistic catalysis is reported. The strategy involves: 1) the metal‐Lewis‐acid activation of alkylazaarenes, and 2) the secondary‐amine activation of enals. Consequently, highly functionalized chiral alkylazaarenes were obtained in good yields and with reasonable stereoselectivity.
    报道了一种基于协同催化的新型催化对映选择性方法。该策略涉及:1)烷基氮杂芳烃的金属-路易斯酸活化,和2)烯醛的仲胺活化。因此,以良好的收率和合理的立体选择性获得了高度官能化的手性烷基氮杂氮烯。
  • Synergistic catalysis: highly diastereoselective benzoxazole addition to Morita–Baylis–Hillman carbonates
    作者:Victor Ceban、Piotr Putaj、Marta Meazza、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Jan Vesely、Ramon Rios
    DOI:10.1039/c4cc00728j
    日期:——

    An expedited method has been developed for the diastereoselective synthesis of highly functionalized alkyl-azaarene systems with good yields and high diastereoselectivities (>15 : 1 dr).

    已开发出一种快速方法,用于选择性合成高度官能化的烷基-氮杂芳烃体系,其产率高且具有高的立体选择性(>15:1 dr)。
  • [EN] INHIBITORS OF VAP-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1
    申请人:ACUCELA INC
    公开号:WO2020069330A3
    公开(公告)日:2020-07-23
  • Diastereo- and Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Additions of 2-Alkylazaarenes to <i>N</i>-Boc Imines and Nitroalkenes
    作者:Daniel Best、Szymon Kujawa、Hon Wai Lam
    DOI:10.1021/ja3083494
    日期:2012.11.7
    A chiral Pd(II)-bis(oxazoline) complex was found to be highly effective in promoting the first direct diastereo- and enantioselective addition of alkylazaarenes to N-Boc aldimines and nitroalkenes under mild conditions. Deprotection of Boc-protected products proceeded readily to provide amines in high yields.
  • INHIBITORS OF VAP-1
    申请人:Acucela Inc.
    公开号:EP3856176A2
    公开(公告)日:2021-08-04
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