2-Brom-1-p-nitrophenyl-1-buten-3-on | 26480-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-1-p-nitrophenyl-1-buten-3-on
• 英文别名: 3-bromo-4-(4-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one；3-Brom-4-(4-nitro-phenyl)-but-3-en-2-on；3-bromo-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 26480-84-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: LDMYXNQILJWWIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  373.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-1-p-nitrophenyl-1-buten-3-on 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 4-(4-nitrophenyl)but-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gorgues,A.; Le Coq,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 1153 - 1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)-3-butene-2-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Brom-1-p-nitrophenyl-1-buten-3-on
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮与乙烯基重氮酮之间的反应，用于不对称杂芳基取代的三芳基甲烷的不同合成：N-与C-攻击路径

  摘要：

  描述了使用2-（1-炔基）-2-烯-1-酮和乙烯基重氮酮的金催化的不对称杂芳基取代的三芳基甲烷的合成。在此催化序列，乙烯基重氮酮攻击含金的3-呋喃基苄基阳离子，形成观察到的C（1）加成产物。我们还注意到，乙烯基重氮酮可进行热环化反应生成吡唑衍生物，该吡唑衍生物可与3-呋喃基苄基阳离子反应，得到含吡唑的三芳基甲烷，对应于N（5）加成路径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02765

文献信息

• Shevchuk,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 45 - 53
  作者：Shevchuk,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antiviral compounds. IV. Synthesis and anti-influenza virus activity of amidinohydrazones.
  作者：TAMIO NISHIMURA、CHIJI YAMAZAKI、HIROSHIGE TOKU、SHIN YOSHII、KATSUSHIGE HASEGAWA、MITSUJI SAITO、DAIZO NAGAKI

  DOI：10.1248/cpb.22.2444

  日期：——
• Antituberculous Compounds. II. Thiosemicarbazones from Benzalacetones
  作者：Tamio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.26.253

  日期：1953.5
• Gold(I)-Catalyzed Reactions between 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones and Vinyldiazo Ketones for Divergent Synthesis of Nonsymmetric Heteroaryl-Substituted Triarylmethanes: <i>N-</i> versus <i>C</i>-Attack Paths
  作者：Rahul Dadabhau Kardile、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02765

  日期：2020.11.6

  Gold-catalyzed synthesis of nonsymmetrical heteroaryl-substituted triarylmethanes using 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones and vinyldiazo ketones is described. In this catalytic sequence, vinyldiazo ketones attack gold-containing 3-furylbenzyl cations to form the observed C(1)-addition products. We also note that vinyldiazo ketones can be thermally cyclized to yield pyrazole derivatives, which can react

  描述了使用2-（1-炔基）-2-烯-1-酮和乙烯基重氮酮的金催化的不对称杂芳基取代的三芳基甲烷的合成。在此催化序列，乙烯基重氮酮攻击含金的3-呋喃基苄基阳离子，形成观察到的C（1）加成产物。我们还注意到，乙烯基重氮酮可进行热环化反应生成吡唑衍生物，该吡唑衍生物可与3-呋喃基苄基阳离子反应，得到含吡唑的三芳基甲烷，对应于N（5）加成路径。
• Gorgues,A.; Le Coq,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 1153 - 1156
  作者：Gorgues,A.、Le Coq,A.

  DOI：——

  日期：——