2,6,7,9-tetramethyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine | 1202904-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6,7,9-tetramethyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
• 英文别名: 2,6,7,9-Tetramethylquinolino[3,2-c]quinoline；2,6,7,9-tetramethylquinolino[3,2-c]quinoline
• CAS: 1202904-50-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: HXMBCICGQIFXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-4-quinolinamine 、 溶剂黄146 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以32%的产率得到2,6,7,9-tetramethyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Substituted Dibenzonaphthyridines

  摘要：

  4-氯-2-甲基喹啉1a-d与对甲苯胺反应生成2,4'-二甲基-4-(N-苯胺基)喹啉2a-d，与脂肪族和芳香族羧酸反应生成相应的7-取代二苯并萘啉3a-d和4a-d，而杂环酸则生成5a-c和6a-c。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0714

文献信息

• Synthesis of Novel Substituted Dibenzonaphthyridines
  作者：Manickam Manoj、Karnam J. R. Prasad

  DOI：10.1515/znb-2009-0714

  日期：2009.7.1

  4-Chloro-2-methylquinolines 1a-d on reaction with p-toluidine afforded 2,4’-dimethyl-4-(N-phenylamino) quinolines 2a-d which on reaction with aliphatic and aromatic carboxylic acids yielded the respective 7-substituted dibenzonaphthyridines 3a-d and 4a- d whereas a heterocyclic acid afforded 5a-c and 6a-c.

  4-氯-2-甲基喹啉1a-d与对甲苯胺反应生成2,4'-二甲基-4-(N-苯胺基)喹啉2a-d，与脂肪族和芳香族羧酸反应生成相应的7-取代二苯并萘啉3a-d和4a-d，而杂环酸则生成5a-c和6a-c。