摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) 4-(acetamido)benzenesulfonamide | 339-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) 4-(acetamido)benzenesulfonamide
英文别名
N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-bis-trifluoromethyl-anilide);Essigsaeure-[4-(3.5-bis-trifluormethyl-phenylsulfamoyl)-anilid];N-Acetyl-sulfanilsaeure-(3,5-bis-trifluormethyl-anilid);N-(4-(((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethanamide;N-[4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) 4-(acetamido)benzenesulfonamide化学式
CAS
339-38-8
化学式
C16H12F6N2O3S
mdl
——
分子量
426.339
InChiKey
WCMLLMXJBVPPBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211 °C
  • 密度:
    1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成抗疟药;磺胺的某些衍生物的制备。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01212a070
  • 作为产物:
    描述:
    间二(三氟甲基)苯胺对乙酰胺基苯磺酰氯hydrotalcite 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以56%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) 4-(acetamido)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    使用Mg-Al水滑石作为高效绿色碱催化剂的对乙酰氨基苯磺酰氯对胺的超声加速磺酰化
    摘要:
    摘要 使用不同类型的碱催化在不同反应条件下研究了各种脂肪族、脂环族、芳香族和杂芳香族胺与对乙酰氨基苯磺酰氯的磺酰化反应。当反应在最小体积的溶剂(丙酮)中进行时,Mg-Al 水滑石是一种廉价、可重复使用的绿色固体催化剂,被发现是最有效的催化剂。发现在超声辐射的支持下反应显着加速,以比在更持久的常规搅拌条件下获得的产率更好或相等的产率提供磺酰胺。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2016.1193180
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED BIARYL SULFONAMIDES AND THE USE THEREOF
    申请人:NOVOMEDIX, LLC
    公开号:US20140155477A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Provided herein are substituted biaryl sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of their preparation, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or amelioration of various disorders, including cancer and proliferative disorders. In one embodiment, the compounds provided herein modulate initiation of protein translation. In one embodiment, the compounds provided herein are used in combination with surgery, radiation therapy, immuno therapy and/or one or more additional anticancer drugs for the treatment, prevention, and/or amelioration of cancer and proliferative disorders.
    本文提供了替代的双芳基磺酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物、其制备方法以及使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或改善各种疾病,包括癌症和增殖性疾病。在一种实施例中,本文提供的化合物调节蛋白质翻译的启动。在一种实施例中,本文提供的化合物与手术、放射治疗、免疫治疗和/或一个或多个其他抗癌药物结合使用,用于治疗、预防和/或改善癌症和增殖性疾病。
  • Substituted biaryl sulfonamides and the use thereof
    申请人:NovoMedix, LLC
    公开号:US10040757B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    Provided herein are substituted biaryl sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of their preparation, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or amelioration of various disorders, including cancer and proliferative disorders. In one embodiment, the compounds provided herein modulate initiation of protein translation. In one embodiment, the compounds provided herein are used in combination with surgery, radiation therapy, immuno therapy and/or one or more additional anticancer drugs for the treatment, prevention, and/or amelioration of cancer and proliferative disorders.
    本文提供了取代的双芳基磺酰胺化合物、包含这些化合物的药物组合物、其制备方法和使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或改善各种疾病,包括癌症和增殖性疾病。在一个实施方案中,本文提供的化合物可调节蛋白质翻译的启动。在一个实施方案中,本文提供的化合物与手术、放射治疗、免疫治疗和/或一种或多种额外的抗癌药物联合使用,用于治疗、预防和/或改善癌症和增殖性疾病。
  • Synthetic Antimalarials. The Preparation of Certain Derivatives of Sulfanilamide<sup>1</sup>
    作者:Nathan L. Drake、Charles M. Eaker、John A. Garman、Kenneth E. Hamlin、Robert A. Hayes、Stuart T. Haywood、Richard M. Peck、Robert K. Preston、John Sterling、John O. van Hook、Edward Walton
    DOI:10.1021/ja01212a070
    日期:1946.8
  • DE734565
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Benzene sulphonic acid derivatives and manufacture thereof
    申请人:WINTHROP CHEM CO INC
    公开号:US02248911A1
    公开(公告)日:1941-07-08
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐