N-(4-(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide | 3523-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: acetyl aminobenzolamide；[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide；[(N-Acetyl-sulfanilyl)-amino]-[1,3,4]thiadiazol-2-sulfonsaeure-amid；2-(p-Acetylaminobenzenesulfonamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide；N-[4-[(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 3523-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₅S₃
• 分子量: 377.426
• InChiKey: NQSAAPCTPUNSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256.5-258.5 °C (decomp)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 0.83h， 生成 5-[(4-氨基苯基)磺酰基氨基]-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。卤代磺酰胺和卤代苯基氨基苯甲酰胺衍生物对肿瘤相关同工酶IX的抑制作用。

  摘要：

  已经制备了两个系列的卤代磺酰胺。第一个由单/二卤代氨基苯甲酰胺组成，而第二个由单/二卤代氨基苯甲酰胺组成，并结合有相同或不同的卤素（F，Cl，Br和I）。这些磺酰胺是通过乙酰化（氨基的保护），氯磺酰化，随后的酰胺化或与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺的反应（并最终脱乙酰基）由相应的苯胺合成的。研究了所有这些化合物，以及六种临床上使用的磺酰胺抑制剂（乙酰唑酰胺，甲唑酰胺，乙氧唑酰胺，二氯苯甲酰胺，多佐酰胺和布林酰胺）作为跨膜，肿瘤相关同工酶碳酸酐酶（CA）IX的抑制剂。针对经典的抑制数据，还获得了生理学相关的同工酶I，II和IV。CA IX显示出的抑制谱通常与同工酶I，II和IV完全不同，在两种简单的芳香族化合物（例如3-氟-5-氯-4-氨基苯磺酰胺）以及杂环化合物（如乙唑酰胺，甲唑酰胺，5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺，氨基苯甲酰胺和二卤代氨基苯甲酰胺）。这项第一个详细的CA

  DOI：

  10.1021/jm021123s
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(4-(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。卤代磺酰胺和卤代苯基氨基苯甲酰胺衍生物对肿瘤相关同工酶IX的抑制作用。

  摘要：

  已经制备了两个系列的卤代磺酰胺。第一个由单/二卤代氨基苯甲酰胺组成，而第二个由单/二卤代氨基苯甲酰胺组成，并结合有相同或不同的卤素（F，Cl，Br和I）。这些磺酰胺是通过乙酰化（氨基的保护），氯磺酰化，随后的酰胺化或与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺的反应（并最终脱乙酰基）由相应的苯胺合成的。研究了所有这些化合物，以及六种临床上使用的磺酰胺抑制剂（乙酰唑酰胺，甲唑酰胺，乙氧唑酰胺，二氯苯甲酰胺，多佐酰胺和布林酰胺）作为跨膜，肿瘤相关同工酶碳酸酐酶（CA）IX的抑制剂。针对经典的抑制数据，还获得了生理学相关的同工酶I，II和IV。CA IX显示出的抑制谱通常与同工酶I，II和IV完全不同，在两种简单的芳香族化合物（例如3-氟-5-氯-4-氨基苯磺酰胺）以及杂环化合物（如乙唑酰胺，甲唑酰胺，5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺，氨基苯甲酰胺和二卤代氨基苯甲酰胺）。这项第一个详细的CA

  DOI：

  10.1021/jm021123s

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND FORMULATIONS INCLUDING INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Kirkpatrick D. Lynn

  公开号：US20120189670A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20110144066A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了Pleckstrin homology domain结合化合物、包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• Small molecule inhibitors of the pleckstrin homology domain and methods for using same
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US08420678B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物、包括此类化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
• Small molecule inhibitors of the pleckstrin homology domain and method for using same
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：EP2428504A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein

  本文描述了 Pleckstrin 同源结构域结合化合物、包括此类化合物的药物组合物及其使用方法
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE D'HOMOLOGIE DE LA PLECKSTRINE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009129267A3

  公开（公告）日：2010-02-04