1-(diphenylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine | 232600-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine
• CAS: 232600-32-7
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃NO
• 分子量: 383.413
• InChiKey: KYGULNBAVYLACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine 在 Pearlman's catalist 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到3-[4-(三氟甲基)苯氧基]氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。

  公开号：

  US20100190771A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 、 对三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1-(diphenylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine
  参考文献：
  名称：

  AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。

  公开号：

  US20100190771A1

文献信息

• Amino-Heterocyclic Compounds
  申请人：Claffey Michelle Marie

  公开号：US20120329777A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• Process for preparing 3-phenoxy-1-azetidines and carboxamide derivatives
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0131435A1

  公开（公告）日：1985-01-16

  A process for preparing 3-phenoxyazetidines uses a phase transfer catalyst to add the phenoxy group to azetidine blocked in the 1-position by a diphenylmethane group and uses a stabilizing tertiary amine base to prevent dimerization during hydrogenolysis to remove the blocking group. The crude product containing diphenylmethane may be used without purification to prepare 3-phenoxy-1-azetidine carboxamides.

  一种制备 3-苯氧基氮杂环丁烷的工艺使用相转移催化剂将苯氧基加到被二苯基甲烷基团封堵在 1 位的氮杂环丁烷上，并使用稳定叔胺碱防止在氢解过程中发生二聚反应以去除封堵基团。含有二苯基甲烷的粗产品无需纯化即可用于制备 3-苯氧基-1-氮杂环丁烷羧酰胺。
• Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2389382A1

  公开（公告）日：2011-11-30
• US4594189A
  申请人：——

  公开号：US4594189A

  公开（公告）日：1986-06-10
• US8278295B2
  申请人：——

  公开号：US8278295B2

  公开（公告）日：2012-10-02