3-Aethyl-5-bromanthranilsaeureaethylester | 34921-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Aethyl-5-bromanthranilsaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl 2-amino-5-bromo-3-ethylbenzoate
• CAS: 34921-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD00229180
• 分子量: 272.142
• InChiKey: SAFXLTVQYJESOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethyl-5-bromanthranilsaeureaethylester 在 ruthenium(IV) oxide N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-5-ethyl-cyclohex-3-ene-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of isoquinuclidones. I.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a011
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-乙基吲哚啉-2,3-二酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3-Aethyl-5-bromanthranilsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of isoquinuclidones. I.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a011

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2-AMINO-5-CYANO-N,3-DIMETHYLBENZAMIDE
  申请人：Volz Frank

  公开号：US20140148611A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to a process for preparing 2-amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide of formula (1) by reacting 2-amino-5-cyano-3-methylbenzoic esters or diesters with methylamine.

  本发明涉及一种制备式（1）的2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺的方法，该方法通过将2-氨基-5-氰基-3-甲基苯甲酸酯或二酯与甲胺反应而得到。
• US9169198B2
  申请人：——

  公开号：US9169198B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• Stereoselective syntheses of isoquinuclidones. I.
  作者：V. A. Snieckus、T. Onouchi、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/jo00983a011

  日期：1972.9