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(13R)-8a,13:9a,13-环氧-15,16-二降赖百当 | 1153-34-0

中文名称
(13R)-8a,13:9a,13-环氧-15,16-二降赖百当
中文别名
——
英文名称
(3S,5aR,7aS,11aS,11bR)-3,8,8,11a-tetramethyldodecahydro-5H-3,5a-epoxynaphtho[2,1-c]oxepine
英文别名
(+)-amberketal;ambraketal;5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]o;(1R,4S,9S,10R,13S)-5,5,9,13-tetramethyl-14,16-dioxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane
(13R)-8a,13:9a,13-环氧-15,16-二降赖百当化学式
CAS
1153-34-0
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
PHNCACYNYORRNS-YFUQURRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    存在于烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9333a96d1ab955804c70a88e6da460e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] ALDEHYDES AS PERFUMING INGREDIENTS<br/>[FR] ALDÉHYDES EN TANT QU'INGRÉDIENTS DE PARFUM
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2013117433A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention relates to an aldehyde of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein each dotted line, independently from each other, represents a single or double bond; n is 0 or 1; R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R3, which is a substituent in any of the positions 2 to 6 of the cyclic moiety, represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, or a CH2 group bridging positions 3 and 6; and its use as perfuming ingredient, for instance to impart odor notes of the aldehyde, lily of the valley type.
    本发明涉及式(I)的醛的任一立体异构体或其混合物的形式,其中每个虚线独立地表示单键或双键;n为0或1;R1代表氢原子或甲基基团;R2代表氢原子或甲基或乙基基团;R3是环状部分的2到6位置中的取代基,代表氢原子或甲基或乙基基团,或者是桥接3和6位置的CH2基团;以及其作为香料成分的用途,例如用于赋予醛的麝香鸢尾花型气味音符。
  • Spiro compounds as perfuming ingredients
    申请人:——
    公开号:US20040072721A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention relates to the perfumery industry. It concerns more particularly an alcohol, ester, ether or ketone derivative having a spiro-type skeleton, the latter being substituted by short alkyl groups. The invention also relates to the use of the invention compounds as perfuming ingredients, able to impart a woody and/or aromatic, as well as to the perfumed articles or perfuming compositions comprising as active ingredient a compound of formula (I).
    本发明涉及香精工业。它更具体地涉及一种醇、酯、醚或酮衍生物,其具有螺环型骨架,后者被短链烷基基团取代。该发明还涉及将该发明化合物用作香精成分,能够赋予木质和/或芳香性,并且涉及含有作为活性成分的化合物的香水制品或香水组合物。
  • [EN] ENZYME-MEDIATED PROCESS FOR MAKING AMBERKETAL AND AMBERKETAL HOMOLOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ À MÉDIATION ENZYMATIQUE POUR FABRICATION D'AMBERKETAL ET D'HOMOLOGUES D'AMBERKETAL
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021209482A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    An enzyme-mediated method for the production of Amberketal and Amberketal homologues, the products of said method, and uses of said products.
    一种酶介导的制备琥珀酮和琥珀酮同系物的方法,以及该方法的产物和所述产物的用途。
  • Novel diastereoselective routes for the synthesis of the ambergris ketals
    作者:Maria do Céu Costa、Regina Tavares、William B. Motherwell、Maria João Marcelo Curto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78512-1
    日期:1994.11
    New processes have been developed which allow the stereoselective syntheses of the ambergris ketals 8α, 13;13,17-diepoxi-14,15-dinorlabdane 1 and 8β,13;13,17-diepoxi-14,15-dinorlabdane 2, through selection of the appropriate catalyst for the δ,ε-epoxycarbonyl rearrangement of the key intermediate 3, which is, in turn, obtained by controlled oxidation of anticopalic acid 6.
    新工艺已被开发,其允许的龙涎香缩酮8α的立体选择性合成,13; 13,17-diepoxi -14,15- dinorlabdane 1和8β,13; 13,17-diepoxi -14,15- dinorlabdane 2,通过选择用于关键中间体3的δ,ε-环氧羰基重排的合适催化剂的制备,其又通过抗铜酸6的受控氧化而获得。
  • Synthesis of ambergris fragrance chemicals from sclareol, involving palladium catalysed key steps
    作者:I.C. Coste-Manière、J.P. Zahra、B. Waegell
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85323-1
    日期:1988.1
    Ambraoxide, Ambrox ®, methylambraoxide and ambracetal are synthetised via key steps involving respectively a palladium acetate catalysed elimination and a PdCl2(CH3CN)2 catalysed isomerisation of the mixture of sclareol and episclareol acetates.
    通过关键步骤合成Ambraoxide,Ambrox®,甲基Ambraoxide和ambracetal,这些关键步骤分别包括醋酸钯催化的香紫苏醇和醋酸表紫醇的混合物的乙酸钯催化的消除和PdCl 2(CH 3 CN)2催化的异构化。
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