17-hydroxy-17-cyanoestr-4-en-3-one | 17006-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-17-cyanoestr-4-en-3-one
• 英文别名: (-)-17ξ-hydroxy-3-oxo-estr-4-ene-17ξ-carbonitrile；(-)-17ξ-Hydroxy-3-oxo-oestr-4-en-17ξ-carbonitril；(8R,9S,10R,13S,14S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile
• CAS: 17006-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: DMLBNMJWUYZHCB-SIZJJYDESA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C (decomp)
• 沸点：
  503.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-17-cyanoestr-4-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (8S,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-norprogesterone and 19-nordeoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a028
• 作为产物：
  描述：

  17-ethylenedioxy-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-triene 在 盐酸 、 乙醚 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 17-hydroxy-17-cyanoestr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ruggieri, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 795,800

  摘要：

  DOI：