5-bromo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole | 504424-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-pyridin-3-ylindazole
• CAS: 504424-74-2
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃
• 分子量: 274.12
• InChiKey: WRDPGCJEFRKLTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole 、 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone sodium salt 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.02h， 以10%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)-1-(1-pyridin-3-yl-1H-indazol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70507

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 、 3-吡啶硼酸 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以11%的产率得到5-bromo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70507

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。
• Substituted 3-pyridyl indoles and indazoles as c17,20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040236110A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides novel substituted 3-pyridyl indoles and indazoles and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of use of substituted 3-pyridyl indoles and indazoles and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17&agr;-hydroxylase-C17,20-lyase enzyme. The invention further provides methods for the treatment of cancer in a subject, comprising administering a substituted 3-pyridyl indoles and indazoles or a pharmaceutical composition comprising a substituted 3-pyridyl indoles and indazoles to a subject. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.

  本发明提供了新型的取代的3-吡啶基吲哚和吲唑以及其制药组合物。本发明还提供了使用取代的3-吡啶基吲哚和吲唑以及其制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17α-羟基化酶-C17,20-裂解酶酶）的方法。本发明还提供了治疗受试者癌症的方法，包括向受试者施用取代的3-吡啶基吲哚和吲唑或包含取代的3-吡啶基吲哚和吲唑的制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌。
• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20100197678A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of Formula (IA) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, C, D, E, G, X, Y, and Z are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该文提到的化合物的分子式为（IA），其中R1，R2，R3，A，B，C，D，E，G，X，Y和Z的定义如本文所述，或其自身的异构体，前药，溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或情况的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US08658637B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Compounds of Formula (IA) wherein R1, R2, R3, A, B, C, D, E, G, X, Y, and Z are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该配方的化合物（IA），其中R1，R2，R3，A，B，C，D，E，G，X，Y和Z如此定义，或其互变异构体，前药，溶剂或盐; 含有这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：HOYT Scott B.

  公开号：US20150320733A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗或改善通过抑制醛固酮合成酶治疗的疾病的方法。