5-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonitrile | 14442-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Phenyl-3-cyano-4,5-dihydro-1,2-oxazole；5-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carbonitrile
• CAS: 14442-22-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: PYELKZNKJNEIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrile Oxides. VIII. Cyanogen N-Oxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01350a505
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carbaldehyde oxime 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到5-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  电化学活化硝基甲烷构建异恶唑啉醛肟

  摘要：

  通过硝基甲烷和烯烃的反应实现了制备异恶唑啉醛肟的前所未有的方法。硝基甲烷被电化学活化，作为构建异恶唑啉醛肟的杂环骨架和肟源。

  DOI：

  10.1002/anie.202304434

文献信息

• Methods for the stereoselective cis-cyanohydroxylation and -carboxyhydroxylation of olefins
  作者：Alan P. Kozikowski、Maciej Adamcz

  DOI：10.1021/jo00151a017

  日期：1983.2
• Novel reaction of [bis(acyloxy)iodo]arenes
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Svetlana M. Konkina

  DOI：10.1070/mc2003v013n06abeh001819

  日期：2003.1

  The reaction of [(diacetoxy)iodo]benzene with furazan dicarboxylic acid was accompanied by a novel decarboxylative ring-cleavage reaction; the cyanogen N-oxide, reactive intermediate generated in the process, was dimerised or trapped by a dipolarophile.
• KOZIKOWSKI, A. P.;ADAMCZYK, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 3, 366-372
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、ADAMCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——