tert-butyl ((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinolin-2-yl) ketone | 116174-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl ((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinolin-2-yl) ketone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-[(1R)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]propan-1-one
• CAS: 116174-86-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: JNPKHHCDJVYNCJ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinolin-2-yl) ketone 在 氢化铝钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(R)-(+)-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  在苯丙氨酸衍生的前体的1位上通过非对映选择性烷基化进行EPC合成四氢异喹啉。生物碱（+）-Corlumine的合成†

  摘要：

  衍生自（R）-或（S）-苯丙氨酸，（S）-多巴和（S）的1,2,3,4-四氢-N-新戊酰基-异喹啉-3-羧酸1d，2d和3d）-α-甲基多巴，分别用双重（去质子化叔在THF丁基）锂和在1-位（产品烷基化5 - 10）。形成的主要非对映异构体是与羧酸根相反的一侧（相对位置ul -1,3）发生亲电攻击的结果。甚至对苯甲醛（7,8）的添加也是高度立体选择性的（一个如果在亲电子试剂之前添加了MgBr 2醚化物，则仅形成四种非对映异构体中的一部分（300-MHz 1 H-NMR分析）。所获得的某些氨基酸衍生物的是由阳极氧化在脱羧的MeOH（11，12，17）和NaBH 3 CN还原，并转化为已知的1-甲基和1- benzyltetrahydroisoquinolines（15，16）> ee> 95％ee以及ee≥80％ee的邻苯二甲酰异喹啉生物碱（+）-哥伦碱。将此处描述的合成方法与合成对映体纯的

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700729
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1,2,3,4-tetrahydro-2-pivaloylisoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl ((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinolin-2-yl) ketone
  参考文献：
  名称：

  在苯丙氨酸衍生的前体的1位上通过非对映选择性烷基化进行EPC合成四氢异喹啉。生物碱（+）-Corlumine的合成†

  摘要：

  衍生自（R）-或（S）-苯丙氨酸，（S）-多巴和（S）的1,2,3,4-四氢-N-新戊酰基-异喹啉-3-羧酸1d，2d和3d）-α-甲基多巴，分别用双重（去质子化叔在THF丁基）锂和在1-位（产品烷基化5 - 10）。形成的主要非对映异构体是与羧酸根相反的一侧（相对位置ul -1,3）发生亲电攻击的结果。甚至对苯甲醛（7,8）的添加也是高度立体选择性的（一个如果在亲电子试剂之前添加了MgBr 2醚化物，则仅形成四种非对映异构体中的一部分（300-MHz 1 H-NMR分析）。所获得的某些氨基酸衍生物的是由阳极氧化在脱羧的MeOH（11，12，17）和NaBH 3 CN还原，并转化为已知的1-甲基和1- benzyltetrahydroisoquinolines（15，16）> ee> 95％ee以及ee≥80％ee的邻苯二甲酰异喹啉生物碱（+）-哥伦碱。将此处描述的合成方法与合成对映体纯的

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700729

文献信息

• Burton; Graham; Simpkins, Synlett, 2000, # 11, p. 1640 - 1642
  作者：Burton、Graham、Simpkins

  DOI：——

  日期：——
• HUBER, ISABELLE M. P.;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1944-1954
  作者：HUBER, ISABELLE M. P.、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• US9963462B2
  申请人：——

  公开号：US9963462B2

  公开（公告）日：2018-05-08