methyl (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(allyloxy)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate | 1365549-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(allyloxy)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
• CAS: 1365549-68-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: SHQPSVQVZVRCLI-HKTKHSLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(allyloxy)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(allyloxy)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005