2-biphenyl-4-yl-butyraldehyde | 101168-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-4-yl-butyraldehyde
• 英文别名: 2-Biphenyl-4-yl-butyraldehyd；2-(4-Phenylphenyl)butanal
• CAS: 101168-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: BSRBVJMMYUJHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-biphenyl-4-yl-butyraldehyde 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-ethyl-2-biphenyl-4-yl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl, Stilbene, Diphenylmethane and Diphenylethane Derivatives. New Anticholesterinemic and Antilipemic Drugs. XII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a066
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 kieselguhr 、 钯 作用下， 生成 2-biphenyl-4-yl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Further Research on Biphenyl, Stilbene and Diphenylethane Derivatives—Potential Anticholesterinemic, Antirheumatic Drugs. VII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a057

文献信息

• Palladium-catalyzed α-arylation of aldehydes with aryl bromides
  作者：Yoshito Terao、Yuichi Fukuoka、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02077-9

  日期：2002.1

  Aliphatic linear and α-branched aldehydes efficiently undergo arylation at the α-position upon treatment with aryl bromides using an appropriate palladium catalyst system that is capable of overcoming aldol condensation of the substrates.

  使用合适的钯催化剂体系，通过芳基溴化物处理后，脂族线性和α-支化醛可在α-位有效地发生芳基化反应，该钯催化剂体系能够克服底物的醇醛缩合反应。
• Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
  作者：Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02047

  日期：2019.7.19

  In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.