(4,4-dioxo-6-phenyl-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-yl)-phenyl-amine | 68468-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-dioxo-6-phenyl-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 4,4-dioxo-N,6-diphenyl-1,4,3-oxathiazin-2-amine
• CAS: 68468-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: RIKVHKMEGVHAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (4,4-dioxo-6-phenyl-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylacetene-1-sulfonamides 与 Heterocumulenes 的反应

  摘要：

  描述了通过 2-芳基乙炔-1-磺酰胺 1、(Z)-β-溴-12 或 (Z)-α-氯-β-苯乙烯磺酰胺 13 与杂枯草烯反应合成新的杂环化合物。从 1 和异氰酸酯制备的尿素 R1C6H4C≡CSO2NHC(=O)NHR2 的弱碱处理得到 2-氨基-6-芳基-1,4,3-恶噻嗪 4,4-二氧化物，而尿素的强碱处理得到 3-氧代-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,2,4-噻二嗪 1,1-二氧化物，其中 R2 是苯基。噻二嗪还通过强碱处理 N-((Z)-α-溴-或 (Z)-β-氯苯乙烯磺酰基)-N'-苯基脲来制备。在弱碱存在下，1,12或13与异硫氰酸酯反应得到3-氨基-5-芳基-1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物，但主要产物为3-氨基-5 -亚苄基-1,4,2-二噻唑1，在强碱存在下用异硫氰酸酯处理 12a 时生成 1-二氧化物。1 与二硫化碳和硫酸二甲酯在 5 M NaOH 存在下反应得到 3-甲硫基-5-苄叉-1

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1805

文献信息

• HASEGAWA K.; HIROOKA S.; KAWAHARA H.; NAKAYAMA A.; ISHIKAWA K.; TAKEDA N.+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 6, 1805-1810
  作者：HASEGAWA K.、 HIROOKA S.、 KAWAHARA H.、 NAKAYAMA A.、 ISHIKAWA K.、 TAKEDA N.+

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of 2-Arylacetylene-1-sulfonamides with Heterocumulenes
  作者：Kiyoshi Hasegawa、Syuzi Hirooka、Hiroshi Kawahara、Akihiko Nakayama、Keiichi Ishikawa、Nobuyuki Takeda、Hisakatsu Mukai

  DOI：10.1246/bcsj.51.1805

  日期：1978.6

  The syntheses of new heterocyclic compounds by the reaction of 2-arylacetylene-1-sulfonamides 1, (Z)-β-bromo- 12 or (Z)-α-chloro-β-styrenesulfonamides 13 with heterocumulenes are described. Weak base treatment of ureas R1C6H4C≡CSO2NHC(=O)NHR2 prepared from 1 and isocyanates gave 2-amino-6-aryl-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxides, whereas strong base treatment of the ureas afforded 3-oxo-4,5-diphenyl-2,3-dihydro-1

  描述了通过 2-芳基乙炔-1-磺酰胺 1、(Z)-β-溴-12 或 (Z)-α-氯-β-苯乙烯磺酰胺 13 与杂枯草烯反应合成新的杂环化合物。从 1 和异氰酸酯制备的尿素 R1C6H4C≡CSO2NHC(=O)NHR2 的弱碱处理得到 2-氨基-6-芳基-1,4,3-恶噻嗪 4,4-二氧化物，而尿素的强碱处理得到 3-氧代-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,2,4-噻二嗪 1,1-二氧化物，其中 R2 是苯基。噻二嗪还通过强碱处理 N-((Z)-α-溴-或 (Z)-β-氯苯乙烯磺酰基)-N'-苯基脲来制备。在弱碱存在下，1,12或13与异硫氰酸酯反应得到3-氨基-5-芳基-1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物，但主要产物为3-氨基-5 -亚苄基-1,4,2-二噻唑1，在强碱存在下用异硫氰酸酯处理 12a 时生成 1-二氧化物。1 与二硫化碳和硫酸二甲酯在 5 M NaOH 存在下反应得到 3-甲硫基-5-苄叉-1