2-chloro-N-(isoquinolin-6-yl) acetamide | 920513-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(isoquinolin-6-yl) acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(isoquinolin-6-yl)acetamide；2-chloro-N-isoquinolin-6-ylacetamide
• CAS: 920513-65-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: AYHNDJIGDJSUSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(isoquinolin-6-yl) acetamide 、 苄胺 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(benzylamino)-N-(isoquinolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-Aminoisoquinoline Compounds

  摘要：

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。

  公开号：

  US20080167340A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基异喹啉 、 氯乙酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到2-chloro-N-(isoquinolin-6-yl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoquinoline compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070142429A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Isoquinoline compounds with G are provided that influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the isoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了含有G的异喹啉化合物，能够影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。同时还提供了含有治疗有效量的异喹啉化合物和药用载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或条件，如癌症、骨质疏松和青光眼等的各种方法。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20090069371A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Isoquinoline compounds with G are provided that influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the isoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  本发明提供了含有G的异喹啉化合物，其能够影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。同时还提供了包含治疗有效量的异喹啉化合物和药用载体的制药组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响癌症、骨质疏松症和青光眼等疾病状态或病情的各种方法。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20110183965A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病症，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• 6-aminoisoquinoline compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08034943B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  6-Aminoisoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的制药组合物。还提供了使用该化合物和/或组合物来影响疾病状态或条件，如癌症、肥胖症和青光眼的各种方法。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2118064A2

  公开（公告）日：2009-11-18