Isoxazolo<4',5':2,3>-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton | 162895-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Isoxazolo<4',5':2,3>-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton
• 英文别名: Isoxazolo[4',5':2,3]-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton；(1S,2R,13R,14S,17R,18S)-2,18-dimethylspiro[7-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9,11-tetraene-17,5'-oxolane]-2'-one
• CAS: 162895-41-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: VTMOSRKVXBHUMB-PDCCYFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isoxazolo<4',5':2,3>-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2α-Cyano-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  由 2-羟基亚甲基-坎利酮制成的杂环稠合类固醇

  摘要：

  以 2-羟基亚甲基-坎利酮 (1) 为原料，制备了与 A 环稠合的杂环、异恶唑 6、吡唑 8 和嘧啶 9。使用化合物 1 和 6-8，对雌激素、孕激素、雄激素、葡萄糖和盐皮质激素受体以及血清蛋白 SHBG 和 CBG 进行了结合研究。发现这些物质在受体水平上是无活性的。图1、7和8a显示对CBG的弱结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280212
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Hydroxymethylen-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到Isoxazolo<4',5':2,3>-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  由 2-羟基亚甲基-坎利酮制成的杂环稠合类固醇

  摘要：

  以 2-羟基亚甲基-坎利酮 (1) 为原料，制备了与 A 环稠合的杂环、异恶唑 6、吡唑 8 和嘧啶 9。使用化合物 1 和 6-8，对雌激素、孕激素、雄激素、葡萄糖和盐皮质激素受体以及血清蛋白 SHBG 和 CBG 进行了结合研究。发现这些物质在受体水平上是无活性的。图1、7和8a显示对CBG的弱结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280212

文献信息

• Heterocyclisch anellierte Steroide aus 2-Hydroxymethylen-canrenon
  作者：Klaus Görlitzer、Peter Moormann、Kunhard Pollow、Michael Schaffrath

  DOI：10.1002/ardp.19953280212

  日期：——

  Ausgehend von 2‐Hydroxymethylen‐canrenon (1) wurden die am A‐Ring anellierten Heterocyclen, das Isoxazol 6, die Pyrazole 8 und die Pyrimidine 9 dargestellt. Mit den Verbindungen 1 sowie 6–8 wurden an Estrogen‐, Progesteron‐, Androgen‐, Gluco‐ und Mineralocorticoid‐Rezeptoren sowie an den Serumproteinen SHBG und CBG Bindungsstudien durchgeführt. Die Substanzen erwiesen sich auf Rezeptorebene als inaktiv

  以 2-羟基亚甲基-坎利酮 (1) 为原料，制备了与 A 环稠合的杂环、异恶唑 6、吡唑 8 和嘧啶 9。使用化合物 1 和 6-8，对雌激素、孕激素、雄激素、葡萄糖和盐皮质激素受体以及血清蛋白 SHBG 和 CBG 进行了结合研究。发现这些物质在受体水平上是无活性的。图1、7和8a显示对CBG的弱结合亲和力。