4-amidino-2-benzoylphenol | 84437-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amidino-2-benzoylphenol
• 英文别名: 3-benzoyl-4-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 84437-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: AFGYQLHTPAISNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amidino-2-benzoylphenol 生成 (2-Benzoyl-4-carbamimidoylphenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, FUSIO;SAKURAI, JODZIRO;NAKAYAMA, TOEO;YAEHGASI, TAKASI;NUNOMURA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-4-hydroxybenzonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amidino-2-benzoylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.

  摘要：

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4466

文献信息

• Amidine compound, process for producing same and anti-complement agent
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04570006A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  Amidino compounds represented by the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful anti-trypsine, anti-plasmin, anti-kallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II) R.sub.1 --COOH (II) with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##

  式为##STR1##的氨基甲酸化合物及其药学上可接受的酸盐是新型化合物，可用作强效的抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。它们具有强大的抗Cl(Clr、Cls)活性和抗补体活性，因此也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将式为(II)R.sub.1-COOH(II)的羧酸化合物与氨基苯酚化合物(III)进行常规酯化反应制备的，必要时可转化为其药学上可接受的酸盐。##STR2##
• FUDZII, SEHTSURO;YAEH, KOSITAKA;NAKIYAMA, TOEO;SAKURAI, JODZIRO;FUMIRA, S+
  作者：FUDZII, SEHTSURO、YAEH, KOSITAKA、NAKIYAMA, TOEO、SAKURAI, JODZIRO、FUMIRA, S+

  DOI：——

  日期：——
• JPS57142957A
  申请人：——

  公开号：JPS57142957A

  公开（公告）日：1982-09-03
• US4570006A
  申请人：——

  公开号：US4570006A

  公开（公告）日：1986-02-11