N-tert-butylpropan-2-imine oxide | 113854-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butylpropan-2-imine oxide
• CAS: 113854-18-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: IDAYAOYLZMBSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylpropan-2-imine oxide 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 2-叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂添加到酮硝酮中来合成受阻仲胺

  摘要：

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91707-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-isopropylhydroxylamine 在 copper diacetate ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-tert-butylpropan-2-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂添加到酮硝酮中来合成受阻仲胺

  摘要：

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91707-6

文献信息

• Isoxazoline oxidation. An efficient method for the preparation of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Albert Padwa、Donald N. Kline、John Perumattam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95872-6

  日期：1987.1

  MCPBA peracid oxidation of Δ4-isoxazolines derived from the dipolar cycloaddition reaction of nitrones with acetylenes or allenes produces α,β-unsaturated ketones in excellent yield.

  MCPBA过酸Δ的氧化4个从与乙炔或丙二烯生产α，β不饱和酮的优良率硝酮的偶极环加成反应得到-isoxazolines。
• PADWA A.; KLINE D. N.; PERUMATTAM J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 9, 913-916
  作者：PADWA A.、 KLINE D. N.、 PERUMATTAM J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hindered secondary amines via Grignard reagent addition to ketonitrones
  作者：Martin A. Schwartz、Xiufeng Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91707-6

  日期：1992.3

  Grignard reagents add to ketonitrones in a nonpolar solvent to afford N,N-dialkylhydroxylamines in good yields and with little competing proton transfer. Deoxygenation of the crude hydroxylamines with carbon disulfide then completes an efficient general synthetic route to hindered sec-alkyl-tert-alkylamines and to di-tert-alkylamines.

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。