N-(tert-butyl)-N-isopropylhydroxylamine | 211818-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-isopropylhydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-propan-2-ylhydroxylamine
• CAS: 211818-14-3
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: AGZNGUPCFZTXQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-isopropylhydroxylamine 在 copper diacetate ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 N,N-二叔丁基羟胺
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂添加到酮硝酮中来合成受阻仲胺

  摘要：

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91707-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 N-(1-methylethylidene)-1-methylethylamine N-oxide 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(tert-butyl)-N-isopropylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂添加到酮硝酮中来合成受阻仲胺

  摘要：

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91707-6

文献信息

• Synthesis of Unexpected Bifunctionalized Thiazoles by Nucleophilic Attack on Allenyl Isothiocyanate
  作者：Baker Jawabrah Al-Hourani、Frank Richter、Kai Vrobel、Klaus Banert、Marcus Korb、Tobias Rüffer、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejoc.201301851

  日期：2014.5

  reactivity is also seen with N-aminophthalimide. In the presence of azide salt, hydrazoic acid, or N,N-disubstituted hydroxylamines, however, allenyl isothiocyanate is converted into bifunctionalized thiazoles. We explain the formation of these products by nucleophilic addition at the isothiocyanato moiety followed by ring closure and an N–N or N–O cleavage reaction to generate short-lived 2-imino-5-methylidenethiazole

  用各种亲核试剂处理异硫氰酸丙二烯酯会产生在 2 位具有官能团的 5-甲基噻唑。N-氨基邻苯二甲酰亚胺也观察到相同的反应模式。然而，在叠氮化物盐、偶氮酸或 N,N-二取代羟胺的存在下，异硫氰酸烯丙酯被转化为双官能化的噻唑。我们通过在异硫氰酸基部分亲核加成，然后闭环和 N-N 或 N-O 裂解反应来生成短寿命的 2-imino-5-methylidenethiazole 或 5-methylidenethiazol-2-one 来解释这些产物的形成。这些中间体通过加成反应被捕获以得到最终的杂环化合物。在 N,N-二取代羟胺的情况下，
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• Salen complexes with dianionic counterions
  申请人：Saudi Aramco Technologies Company

  公开号：US10464960B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention describes metal salen complexes having dianionic counterions. Such complexes can be readily precipitated and provide an economical method for the purification and isolation of the complexes, and are useful to prepare novel polymer compositions.

  本发明描述了具有二阴离子反离子的金属盐络合物。这种配合物易于沉淀，为配合物的纯化和分离提供了一种经济的方法，并可用于制备新型聚合物组合物。
• SALEN COMPLEXES WITH DIANIONIC COUNTERIONS
  申请人：Novomer, Inc

  公开号：US20140336354A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention describes metal salen complexes having dianionic counterions. Such complexes can be readily precipitated and provide an economical method for the purification and isolation of the complexes, and are useful to prepare novel polymer compositions.
• CATALYSTS FOR EPOXIDE CARBONYLATION
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20170080409A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention encompasses catalysts for the carbonylation of heterocycles such as ethylene oxide, as well as methods for their use. The catalysts feature Lewis acidic metal complexes having one or more tethered metal-coordinating groups in combination with at least one metal carbonyl species. In preferred embodiments, the inventive catalysts have improved stability when subjected to product separation conditions in continuous ethylene oxide carbonylation processes.