2-(4-Methoxy-benzoyl)-1,6-dimethyl-3-p-tolylamino-1,2-dihydro-1,2,4,4a,7,8-hexaaza-naphthalen-5-one | 120617-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-benzoyl)-1,6-dimethyl-3-p-tolylamino-1,2-dihydro-1,2,4,4a,7,8-hexaaza-naphthalen-5-one
• CAS: 120617-55-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₃
• 分子量: 419.443
• InChiKey: HDKJEYNKUWULGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Methoxy-benzoyl)-1,6-dimethyl-3-p-tolylamino-1,2-dihydro-1,2,4,4a,7,8-hexaaza-naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4]三嗪[的制备4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪衍生物

  摘要：

  许多[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4] triazino [4,3- b ] [1,2,4,5已经制备了四嗪衍生物。3-（2-苄叉基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基正膦亚基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（3），可从亚氨基正膦（2）和苯甲醛获得，在室温下与脂族异氰酸酯反应，得到相应的8 H [1,2,4]三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪酮（6）–（12）。另一方面，亚氨基磷烷（2）在室温下与酰氯反应生成3-（2-酰基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（13） -（15），在室温下与异氰酸酯反应，得到2 H- [1,2,4]三嗪[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪（17）-（24）。

  DOI：

  10.1039/p19890000247