(S,E)-1-((R)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylnona-6,8-dien-1-one | 1445989-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S,E)-1-((R)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylnona-6,8-dien-1-one
• CAS: 1445989-99-0
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₂S₂Si
• 分子量: 489.819
• InChiKey: ZKCPLULZQQSFMV-RPEIHWJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-1-((R)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylnona-6,8-dien-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以292 mg的产率得到(S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylnona-6,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  伊奥霉素A和B的立体选择性全合成和伊奥霉素B NMR光谱数据的修订

  摘要：

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱

  DOI：

  10.1021/jo400929m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-4,6-heptadienal 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (S,E)-1-((R)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylnona-6,8-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  伊奥霉素A和B的立体选择性全合成和伊奥霉素B NMR光谱数据的修订

  摘要：

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱

  DOI：

  10.1021/jo400929m