4,6-Diphenyl-1,3-xylol | 20260-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-Diphenyl-1,3-xylol
• 英文别名: 4',6'-Dimethyl-m-terphenyl；1,5-Dimethyl-2,4-diphenylbenzene
• CAS: 20260-26-8
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: BSSKYDNUEZTJNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-67 °C
• 沸点：
  368.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Diphenyl-1,3-xylol 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 indeno[2,1-b]fluorene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  荧光素和荧光素。VII。顺式-氟代丙烯酸或INDENO-2'，1'：2,3-芴

  摘要：

  在décritlasynthèse上，共有六支在chalcone等价的二甲醚，du cis -fluorènacène（indéno-2′，1′：2,3-fluorène）在全球的平均发行量为37％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410719
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-3,5-diphenyl-cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4,6-Diphenyl-1,3-xylol
  参考文献：
  名称：

  荧光素和荧光素。VII。顺式-氟代丙烯酸或INDENO-2'，1'：2,3-芴

  摘要：

  在décritlasynthèse上，共有六支在chalcone等价的二甲醚，du cis -fluorènacène（indéno-2′，1′：2,3-fluorène）在全球的平均发行量为37％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410719

文献信息

• 有機電子材料のための新規化合物およびこれを使用する有機電子素子
  申请人：ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ・コリア・リミテッド

  公开号：JP2016047836A

  公开（公告）日：2016-04-07

  【課題】正孔輸送層、電子輸送層又は正孔注入層に含まれ得て、ホスト又はドーパントとして使用しうる有機電子材料の為の新規化合物、及びこれを使用する有機電子素子の提供。【解決手段】化学式１で表される有機電子材料のための化合物。（Ｘ及びＹは各々独立に−Ｎ（Ｒ５３）−；Ｒ１〜Ｒ４及びＲ５３は各々独立にＨ、ハロゲン、置換／未置換のＣ１−３０アルキル、Ｃ６−３０アリール、Ｃ３−Ｃ３０ヘテロアリール、５〜７員のヘテロシクロアルキル等；Ｒ５３の１つ以上はＮ含有Ｃ３−６ヘテロアリールを有するＣ６−３０アリール又は置換／未置換のＮ含有Ｃ３−６ヘテロアリール；Ｌ１及びＬ２は各々独立に単結合、置換／未置換のＣ６−３０アリーレン、Ｃ３−３０ヘテロアリーレン、５又は６員のヘテロシクロアルキレン等）【選択図】なし

  这个文本是关于提供用于有机电子材料的新化合物以及使用这些化合物制造有机电子器件的内容。
• 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd. 롬엔드하스전자재료코리아유한회사(120080396402) Corp. No ▼ 161514-0000453

  公开号：KR101554859B1

  公开（公告）日：2015-09-22

  본 발명은 신규한 유기 전자재료용 화합물, 이를 포함하고 있는 유기 전자 소자에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명에 따른 유기 전자재료용 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, X, Y, L1, L2 및 R1 내지 R4는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. 본 발명에 따른 유기 전자재료용 화합물은 정공전달층 또는 전자전달층, 정공주입층에 포함되거나 호스트 또는 도판트로 사용될 수 있으며, 발광효율이 좋고 재료의 수명특성이 뛰어나 소자의 구동수명이 매우 양호한 OLED 소자를 제조할 수 있는 장점이 있다.

  该专利涉及一种新型有机电子材料化合物，以及包含该化合物的有机电子器件，具体而言，根据本发明，有机电子材料化合物的特征如下所示化学式1。[化学式1] 在上述化学式1中，X、Y、L1、L2和R1至R4分别如本发明的详细描述中所定义。根据本发明的有机电子材料化合物可以包括在正电荷传输层或电子传输层、正电荷注入层中，或者用作宿主或掺杂剂，并具有良好的发光效率和优越的材料寿命特性，可以制备具有良好驱动寿命的OLED器件。
• Efficient Intramolecular Glycosylation Supported by a Rigid Spacer
  作者：Matthias Müller、Ursula Huchel、Armin Geyer、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/jo990132e

  日期：1999.8.1

  The m-xylylene moiety was employed as rigid spacer in intramolecular glycoside bond formation. Fifteen-membered macrocycle formation starting from 6-O-linked donor and 6- and 4-O-linked acceptor (5a,b, 6b) led exclusively to beta(1-4)- and beta(1-6)-linked compounds 7 beta and 8 beta, respectively, which gave cellobioside and gentiobioside derivatives. The glycosylation yields could be improved by 14-membered macrocycle formation. In the four cases studied, the donor was 6-O-linked to the spacer. For the acceptor linkage to the spacer and the accepting hydroxy group, relative D-/L-threo- and D-/L-erythro-arrangements were chosen. Standard glycosylation conditions led in three cases (13, 14, 23) only to beta-linkage in high yield (16 beta, 17 beta, 25 beta). For the transformation of 24, having a D-erythro-arrangement in the acceptor moiety, the alpha-anomer 26 alpha was preferentially obtained. Limitation of the conformational space of the donor and the acceptor as in 31, which is stereochemically identical with 24, led to the corresponding alpha-glycoside 32 alpha in 87% yield. Synthesis of a pseudo mirror image of 23 [having 6-(D)/3-(D-threo)-arrangement], namely 35, having 3(L)/6-(L-threo)-arrangement of the donor and acceptor moieties, expectedly gave only alpha-glycoside 36 alpha in very high yield. Thus, the efficiency and versatility of this conceptual approach to intramolecular glycoside bond formation is exhibited.
• Fluor�nac�nes et fluor�naph�nes. Synth�ses dans la s�rie des ind�no-fluor�nes VII.Cis-fluor�nac�ne ou ind�no-2?,1?: 2,3-fluor�ne
  作者：Louis Chardonnens、Henri Chardonnens

  DOI：10.1002/hlca.19580410719

  日期：——

  On décrit la synthèse, en six étapes à partir de la chalcone et de la diéthylcétone, du cis-fluorènacène (indéno-2′,1′:2,3-fluorène) avec un rendement global de 37%.

  在décritlasynthèse上，共有六支在chalcone等价的二甲醚，du cis -fluorènacène（indéno-2′，1′：2,3-fluorène）在全球的平均发行量为37％。