tris(2-(diisopropylphosphino)phenyl)silane | 951040-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-(diisopropylphosphino)phenyl)silane
• 英文别名: tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silane；tris(2-(isopropyl)2PC6H4)silane；(2-(i-Pr)2PC6H4)3SiH；(H[SiPiPr3])；[2-bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]silylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 951040-34-9
• 化学式: C₃₆H₅₅P₃Si
• 分子量: 608.839
• InChiKey: WOTPRFSDFHJYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-(diisopropylphosphino)phenyl)silane 在 N(C₂H₅)3 、 KC₈ 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  获取明确的钌 (I) 和锇 (I) 金属基化合物

  摘要：

  自由基络合物：明确的单核 Ru I和 Os I络合物（参见方案）具有金属自由基特征，如 EPR 光谱和 DFT 计算所示。Ru I和 Os I金属自由基表现出单电子和双电子氧化还原反应性。后一个过程提供了在 {ArN} 部分上具有显着自由基特征的不寻常的酰亚胺配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201001199
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris(2-(diisopropylphosphino)phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  单核 Fe(I) 和 Fe(II) 乙炔加合物及其还原质子化为末端 Fe(IV) 和 Fe(V) 卡宾

  摘要：

  固氮酶的活性可催化大气中的二氮转化为生物可利用的氨，最常通过将乙炔气还原为乙烯来测定。尽管乙炔作为底物具有实际重要性，但对其在富铁活性位点中的结合或激活知之甚少。非天然 C1 底物与高阶 C≥2 产物的“费托”型偶联也因固氮酶而闻名，尽管潜在的金属-碳多重键中间体仍未得到充分探索。在这里，我们报道了乙炔气体在单核三（膦基）甲硅烷基-铁中心（SiP3）Fe处的活化，得到Fe（I）和Fe（II）侧加合物，包括S = 1/2 FeI（η2） -HCCH）；后者通过脉冲 EPR 光谱和 DFT 计算来表征。这些化合物的还原质子化反应收敛于不寻常的、形式上的铁(IV)和铁(V)碳炔配合物的稳定例子，如反磁性(SiP3)Fe^CCH3和顺磁性阳离子S = 1/2 [(SiP3)Fe^ CCH3]+。两种烷基碳炔化合物都具有与锚定硅烷反式的短 Fe-C 三键（约 1.7 Å）。脉冲 EPR 实验、X 波段

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06987

文献信息

• Dinitrogen Complexes Supported by Tris(phosphino)silyl Ligands
  作者：Matthew T. Whited、Neal P. Mankad、Yunho Lee、Paul F. Oblad、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic801855y

  日期：2009.3.16

  [Si(o-C6H4PiPr2)3]−) has been prepared, and its complexation with iron, cobalt, nickel, and iridium precursors has been explored. Several coordination complexes have been thoroughly characterized and are described. These include, for example, the divalent trigonal bipyramidal metal chlorides [SiPiPr3]M−Cl (M = Fe, Co, Ni), as well as the monovalent dinitrogen adducts [SiPiPr3]M−N2 (M = Fe, Co, Ir), which are

  制备了四齿三（膦）甲硅烷基配体[SiP i Pr 3 ]（[SiP i Pr 3 ] = [Si（o -C 6 H 4 P i Pr 2）3 ] -），并与铁络合，已经研究了钴，镍和铱的前体。几种配位配合物已被彻底表征和描述。这些包括，例如，二价三角双锥体金属氯化物[SiP i Pr 3 ] M-Cl（M = Fe，Co，Ni），以及一价二氮加合物[SiP i Pr 3 ] M-N2（M = Fe，Co，Ir），与相关的[SiP Ph 3 ] M-Cl和[SiP Ph 3 ] M-N 2种类（M = Fe，Co）进行比较。这种类型的络合物代表单价铁的末端二氮加合物的第一个实例，并且配体结构允许用经转位的甲硅烷基供体检查独特种类的二氮加合物。适当的[SiP R 3 ] M-N 2前体的氧化得到二价三氟甲磺酸铁[SiP Ph 3 ] Fe（OTf）和三价三氟甲磺酸钴[SiP i Pr 3] Co（OTf）}
• A Homologous Series of Cobalt, Rhodium, and Iridium Metalloradicals
  作者：Ayumi Takaoka、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic202079r

  日期：2012.1.2

  We herein present a series of d(7) trirnethyl-phosphine complexes of group 9 metals that are chelated by the tripodal tetradentate tris(phosphino)silyl ligand [SiP(3)(iPr)]H ([SiP(3)(iPr)] = (2-iPr(2)PC(6)H(4))(3)Si(-)). Both electron paramagnetic resonance (EPR) simulations and density functional theory (DFT) calculations indicate largely metalloradical character. These complexes provide a rare opportunity to compare the properties between the low-valent metalloradicals of the second- and third-row transition metals with the corresponding first-row analogues.
• Terminal FeIN2 and FeII⋅⋅⋅HC Interactions Supported by Tris(phosphino)silyl Ligands
  作者：Neal P. Mankad、Matthew T. Whited、Jonas C. Peters

  DOI：10.1002/anie.200701188

  日期：2007.7.23