methyl 3-(4-methoxyphenoxy)benzoate | 64691-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyphenoxy)benzoate
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid methyl ester；3-(4-Methoxy-phenoxy)-benzoesaeure-methylester；Methyl-3-(4'-methoxyphenoxy)-benzoat
• CAS: 64691-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: OFJGXODPQIVIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxyphenoxy)benzoate 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87.4%的产率得到[3-(4-methoxyphenoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl 3-(hydroxyphenoxy)benzyl butylphosphonates as potential antigen 85C inhibitors

  摘要：

  All three isomers of ethyl 3-(hydroxyphenoxy)benzyl butylphosphonates as potential antigen 85C inhibitors were synthesized from 3-bromobenzoic acid using Ullman diaryl ether synthesis combined with benzyl- and trityl protection strategy for the phenol hydroxyl groups. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.078
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯氧基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 3-(4-methoxyphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1065,1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel diaryl ethers and their evaluation as antimitotic agents
  作者：Jin-Kyung In、Mi-Sung Lee、Jung-Eun Yang、Jae-Hwan Kwak、Heesoon Lee、Shanthaveerappa K. Boovanahalli、Kyeong Lee、Soo Jin Kim、Seung Kee Moon、Sungsook Lee、Nam Song Choi、Soon Kil Ahn、Jae-Kyung Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.048

  日期：2007.3

  A series of novel diaryl ethers possessing various functional groups were synthesized and evaluated for antiproliferative activity in human myeloid leukemia HL-60 cells. Among the compounds examined, compounds 10, 17, 20, 24, and 33 showed moderate to potent antiproliferative activity. These derivatives were further examined in terms of their abilities to inhibit tubulin polymerization; however, all

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• Chemical Proteomics Reveals Antibiotic Targets of Oxadiazolones in MRSA
  作者：Alexander T. Bakker、Ioli Kotsogianni、Liza Mirenda、Verena M. Straub、Mariana Avalos、Richard J. B. H. N. van den Berg、Bogdan I. Florea、Gilles P. van Wezel、Antonius P. A. Janssen、Nathaniel I. Martin、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/jacs.2c10819

  日期：2023.1.18

  antibacterial potency against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. In situ competitive and comparative chemical proteomics with a tailor-made activity-based probe, in combination with transposon and resistance studies, revealed several cysteine and serine hydrolases as relevant targets. Our data showcase oxadiazolones as a novel antibacterial chemotype with a polypharmacological mode of action, in

  表型筛选是鉴定新型抗生素的有效方法，但对于具有多药理学作用模式的化合物，阐明负责抗菌活性的靶点通常具有挑战性。在这里，我们展示了基于活性的蛋白质分析绘制了一系列 1,3,4-oxadiazole-3-ones 的靶标相互作用图谱，这些 1,3,4-oxadiazole-3-ones 在表型筛选中被鉴定为对多重耐药金黄色葡萄球菌具有高抗菌效力. 原位竞争和比较化学蛋白质组学与定制的基于活性的探针，结合转座子和抗性研究，揭示了几种半胱氨酸和丝氨酸水解酶作为相关目标。我们的数据显示恶二唑酮是一种新型抗菌化学型，具有多药理学作用模式，其中 FabH、FphC 和 AdhE 起着核心作用。
• Synthesis of ethyl 3-(hydroxyphenoxy)benzyl butylphosphonates as potential antigen 85C inhibitors
  作者：Rok Frlan、Stanislav Gobec、Danijel Kikelj

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.078

  日期：2007.10

  All three isomers of ethyl 3-(hydroxyphenoxy)benzyl butylphosphonates as potential antigen 85C inhibitors were synthesized from 3-bromobenzoic acid using Ullman diaryl ether synthesis combined with benzyl- and trityl protection strategy for the phenol hydroxyl groups. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tomita; Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1065,1067
  作者：Tomita、Ikawa

  DOI：——

  日期：——