2-[(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-1-benzofuran-5-carbonitrile | 136058-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 136058-84-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: BJRAVLVMOINUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-1-benzofuran-5-carbonitrile 在 甲酸 、 aluminum nickel 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxazolidine-2,4-diones as potent hypoglycemic agents

  摘要：

  A series of benzyloxazolidine-2,4-diones, containing oxazole-based side chains, were found to lower blood glucose levels in the genetically obese ob/ob mouse. Incorporation of a benzofuran structural element in these compounds provides greatly enhanced in vivo potency. The syntheses and structure-activity relationships for this series are detailed.

  DOI：

  10.1021/jm00109a003
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-1-benzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxazolidine-2,4-diones as potent hypoglycemic agents

  摘要：

  A series of benzyloxazolidine-2,4-diones, containing oxazole-based side chains, were found to lower blood glucose levels in the genetically obese ob/ob mouse. Incorporation of a benzofuran structural element in these compounds provides greatly enhanced in vivo potency. The syntheses and structure-activity relationships for this series are detailed.

  DOI：

  10.1021/jm00109a003

文献信息

• DOW, ROBERT L.;BECHLE, BRUCE M.;CHOU, THOMAS T.;CLARK, DAVID A.;HULIN, BE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1538-1544
  作者：DOW, ROBERT L.、BECHLE, BRUCE M.、CHOU, THOMAS T.、CLARK, DAVID A.、HULIN, BE+

  DOI：——

  日期：——