4-methoxy-N-(methylcarbamoyl)benzenesulfonamide | 99362-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(methylcarbamoyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-N'-methyl-urea；N-(4-Methoxy-benzolsulfonyl)-N'-methyl-harnstoff；1-(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-3-methylurea
• CAS: 99362-97-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: QVGPSCPMDGJSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基甲酸苯酯 、 对甲氧基苯磺酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到4-methoxy-N-(methylcarbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d

文献信息

• [EN] lSOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017201155A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR and methods for their preparation and use.

  本发明提供了式I的化合物：（I）及其药学上可接受的盐、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由FXR介导的疾病或疾病的方法。具体而言，本发明涉及作为FXR激动剂有用的异恶唑衍生物及其制备和使用方法。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017201152A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的公式：及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本发明涉及用作FXR激动剂的异噁唑衍生物，以及它们的制备和使用方法。
• Delacoux et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1980,1983
  作者：Delacoux et al.

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazole Derivatives as FXR Agonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170333399A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR and methods for their preparation and use.