4-chloro-3,5-dinitro-anisole | 10265-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dinitro-anisole
• 英文别名: 4-Chlor-3,5-dinitro-anisol；Methyl-(4-chlor-3.5-dinitro-phenyl)-aether；4-Chlor-3.5-dinitro-1-methoxy-benzol；4-Methoxy-2,6-dinitrochlorbenzol；2-Chloro-5-methoxy-1,3-dinitro-benzene；2-chloro-5-methoxy-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 10265-97-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₅
• 分子量: 232.58
• InChiKey: OMIBXXIIDXRBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dinitro-anisole 在 铜 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 4,4'-Dimethoxy-2,2',6,6'-tetranitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Castle,R.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 533 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二硝基苯胺 生成 4-chloro-3,5-dinitro-anisole
  参考文献：
  名称：

  202.四种二硝基二甲基-对-茴香胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000825

文献信息

• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 340,344
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——
• Activation of the Nucleophilic Displacement of Chlorine from 4-Substituted-2-nitrochlorobenzenes and 4-Substituted-2,6-dinitrochlorobenzenes by Methoxide Ion^1,2
  作者：J. F. Bunnett、Henry Moe、David Knutson

  DOI：10.1021/ja01644a021

  日期：1954.8
• Castle,R.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 533 - 538
  作者：Castle,R.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 202. The four dinitrodimethyl-p-anisidines
  作者：Herbert H. Hodgson、J. Harold Crook

  DOI：10.1039/jr9330000825

  日期：——