4-ethoxybenzenesulfonyl fluoride | 402-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxybenzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4-Aethoxy-benzolsulfonylfluorid；p-Phenetolsulfonsaeure-fluorid；1-Aethoxy-benzol-sulfonsaeure-(4)-fluorid；4-Ethoxybenzene-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 402-56-2
• 化学式: C₈H₉FO₃S
• 分子量: 204.222
• InChiKey: NZUVUODHVGFJCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  266.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxybenzenesulfonyl fluoride 在 氨 作用下， 生成 4-乙氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 potassium hydrogen difluoride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以48.6 mg的产率得到4-ethoxybenzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的Arenediazonium盐的氟磺酰化合成芳烃磺酰氟。

  摘要：

  我们在此报告了一种广泛应用的丰富的芳烃二氮杂鎓盐的一般和实用的铜催化的氟磺酰化反应，可使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双（二氧化硫）加合物作为方便的磺酰基来平稳地制备各种芳烃磺酰氟。源与KHF2结合作为理想的氟源，不需要其他氧化剂。有趣的是，起始的芳氮唑鎓盐中芳环的电子特性对反应机理具有重要影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00484

文献信息

• Arenesulfonyl Fluoride Synthesis via Copper-Catalyzed Fluorosulfonylation of Arenediazonium Salts
  作者：Yongan Liu、Donghai Yu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00484

  日期：2020.3.20

  We report herein a general and practical copper-catalyzed fluorosulfonylation reaction of a wide range of abundant arenediazonium salts to smoothly prepare various arenesulfonyl fluorides using the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-bis(sulfur dioxide) adduct as a convenient sulfonyl source in combination with KHF2 as an ideal fluorine source and without the need for additional oxidants. Interestingly,

  我们在此报告了一种广泛应用的丰富的芳烃二氮杂鎓盐的一般和实用的铜催化的氟磺酰化反应，可使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双（二氧化硫）加合物作为方便的磺酰基来平稳地制备各种芳烃磺酰氟。源与KHF2结合作为理想的氟源，不需要其他氧化剂。有趣的是，起始的芳氮唑鎓盐中芳环的电子特性对反应机理具有重要影响。
• Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21
  作者：Steinkopf

  DOI：——

  日期：——